Olympus EVIS EXERA BF–160 Mode D'emploi page 28

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Réglementation sur
les produits
médicaux
EMC
Année de
fabrication
Degré de protection
de l'équipement
contre les chocs
électriques
∗1 À l'exception de BF-160, BF-P160, BF-1T160, BF-MP160F
MANUEL D'UTILISATION DE LA série BF-160
Chapitre 2 Terminologie et caractéristiques
Norme d'application :
CEI 60601-1-2: 2001
CEI 60601-1-2: 2007
∗1
CEI 60601-1-2: 2014
CEI 60601-2-18: 1996
CEI 60601-2-18: 2009
2312345
Conforme aux spécifications de la
directive 93/42/CEE concernant les
produits médicaux.
Classification : Classe II a
Cet instrument est conforme aux
normes indiquées dans la colonne de
gauche.
CISPR 11 pour émissions :
Groupe 1, classe B
Ce dispositif satisfait aux exigences
de la norme relative à la compatibilité
électromagnétique des équipements
électromédicaux 4e édition
(CEI 60601-1-2: 2014).
En cas de connexion à un dispositif
conforme à une édition antérieure de
la norme CEM pour les équipements
médicaux électriques, les
caractéristiques CEM pourraient être
vulnérables.
Le dernier chiffre de l'année de
fabrication est le second chiffre du
numéro de série.
Équipement type BF
24

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