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Directive relative aux dispositifs médicaux
CEM
Ch.2
Année de fabrication
Degré de protection contre les décharges
électriques
LTF-190-10-3D MODE D'EMPLOI
Norme d'application
Cet appareil est conforme aux exigences de la directive
93/42/CEE concernant les appareils médicaux.
Classification : classe II a
CEI 60601-1-2: 2001
CEI 60601-1-2: 2007
• Cet instrument est conforme à la norme relative à la
compatibilité électromagnétique des équipements
e
médicaux électriques, 2
édition (CEI 60601-1-2: 2001)
e
3
édition (CEI 60601-1-2: 2007). Cependant, si cet
instrument est branché à un instrument satisfaisant
aux exigences de la norme relative à la compatibilité
électromagnétique des équipements médicaux
re
électriques, 1
édition (CEI 60601-1-2: 1993), le
système complet satisfera aux exigences de la norme
re
de la 1
édition.
• Émissions CISPR 11 :
groupe 1, classe B
Le dernier chiffre de l'année de fabrication correspond
au deuxième chiffre du numéro de série. Dans cet
exemple, il s'agit de l'année 2013.
Ex. 2301234 (numéro de série)
Partie appliquée de TYPE BF
2.2 Caractéristiques
Article no.: FR-8003441
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