10 Mise en service
Dans différents pays, les dispositifs médi-
caux et les appareils électriques sont sou-
mis à des contrôles périodiques avec des
délais correspondants. L'exploitant doit
en être informé.
AVIS
Dysfonctionnements dus à des gros
fragments tels que des morceaux de
dents ou de plombages
Ne pas utiliser l'appareil sans filtres de
❯
rétention des particules grossières
Contrôler si les filtres de rétention des particu-
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les grossières sont installés (par ex. dans le
crachoir) dans le système d'aspiration.
Enclencher l'interrupteur de l'appareil ou le dis-
❯
joncteur principal du cabinet.
Effectuer le contrôle fonctionnel de l'appareil.
❯
Contrôler l'étanchéité des raccords.
❯
Effectuer un contrôle de sécurité électrique
❯
selon les droits du pays en vigueur (par ex.
directives sur l'installation, l'exploitation et l'utili-
sation de dispositifs médicaux (ordonnance
pour les exploitants de produits médicaux)) et
consigner le résultat (par ex. sur le rapport du
technicien).
Réaliser et documenter l'initiation et la récep-
❯
tion de l'appareil.
Un modèle de protocole de remise se
trouve en pièce jointe.
7134100007L03 2112V002
Montage
FR
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