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1. Introducción
Debe usar este manual para la instalación inicial del sistema y como referencia.
1.1 Información general
El sistema es un sistema de reemplazo de colchón de la terapia triple incluyendo la
tensión alterna, la pulsación y la verdadera baja pérdida de aire. Estas terapias están
destinadas a la prevención y tratamiento de todas las etapas de las lesiones por presión.
El sistema ha sido sometido a pruebas y cumple exitosamente con los siguientes estándares:
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN 55011 Class B
IEC61000-3-2
IEC 61000-3-3
SOLAMENTE PARA EE.UU. Y CANADÁ
Cumple UL60601-1
Cumple CAN/CSA C22.2 No.601.1-M90
El producto ha sido probado con el equipo médico y cumple con AAMI STD. ES60601-1
& CSASTD. C22.2 NO. 60601-1. prevenir descargas eléctricas , incendios y el riesgo de
lesión física.
Declaración de advertencia EMC
Este equipo ha sido sometido a pruebas y se encontró que cumple con los límites para
dispositivos médicos de EN 60601-1-2. Estos límites están diseñados para proporciona
protección razonable contra interferencia nociva en una instalación médica normal. Este
equipo genera, usa y puede irradiar energía de radio frecuencia y, si no se instala y usa
de acuerdo con las instrucciones, puede ocasionar interferencia dañina a otros dispos-
itivos en la vecindad. Sin embargo, no existe garantía que la interferencia no ocurrirá
en una instalación en particular. Si este equipo ocasiona interferencia dañina a otros
dispositivos, lo cual se puede determinar al apagar y encender el equipo, se invita al
usuario a que trate de corregir la interferencia por medio de una o varias de las siguien-
tes medidas:
±•
Cambiar la orientación o ubicación del dispositivo receptor.
±•
Aumentar las distancias de separación entre los equipos.
48 – Español

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Ce manuel est également adapté pour:

Harmony 14200-42Harmony 14200-48

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