Elektromagnetische Compatibiliteit - FLAEM RespirAir Mode D'emploi

SYMBOLEN
CE markering medische apparatuur
Richtl. 93/42/EEG en wijzigingen
Apparaat klasse II
Let op, controleer de
gebruiksinstructies
Functieschakelaar uit
Functieschakelaar aan
Conform: De Europese Norm EN
10993-1 "Biologische Beoordeling
van medische apparatuur en de
Europese Richtlijn 93/42/EEG
"Medische Apparatuur". Ftalaat vrij.
In overeenstemming met Reg. (CE) n.
1907/2006
Minimum en maximum
omgevingstemperatuur
Minimum en maximum
atmosferische druk

ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT

Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische
compatibiliteit (EN 60601-1-2). De medische elektrische apparaten vereisen bij de
installatie en het gebruik speciale aandacht wat de EMC betreft. Het is dus noodzakelijk dat
ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen van de fabrikant. Risico op
mogelijke elektromagnetische interferentie met andere apparaten. Mobiele of draagbare
RF-radio- en telecommunicatieapparaten (mobiele telefoons of draadloze verbindingen)
kunnen de werking van medische apparaten verstoren. Voor meer informatie, bezoek
de website www.flaemnuova.it. Het apparaat kan gevoelig zijn voor elektromagnetische
interferentie in aanwezigheid van andere apparaten die worden gebruikt voor specifieke
diagnoses of behandelingen. Flaem behoudt zich het recht voor technische en functionele
wijzigingen aan het product aan te brengen zonder voorafgaande kennisgeving.
Certificatie TÜV
Serienummer van het apparaat
Fabrikant
Type BF toegepast onderdeel
Wisselstroom
Beschermingsgraad behuizing: IP21.
(Beschermd tegen vaste deeltjes
met een afmeting van minimum 12
IP21
mm. Toegang vingers niet mogelijk.
Bescherming tegen verticaal vallende
druppels).
Luchtvochtigheid minimaal en maximaal
23