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COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Le système est conçu pour être conforme à la norme CEI 60601-1-2:2007, qui inclut des exigences en
matière de compatibilité électromagnétique (CEM) pour les équipements électromédicaux. Les limites
d'émissions et d'immunité spécifiées dans cette norme sont destinées à offrir une protection raisonnable
contre les interférences nuisibles dans une installation médicale typique.
Le système est conforme aux exigences de performances essentielles applicables spécifiées dans les
normes CEI 60601-1 et 60601-2-37. Les résultats des tests d'immunité montrent que les performances
essentielles du système ne sont pas affectées dans les conditions de test reprises dans les tableaux
suivants. Pour plus d'informations sur les performances essentielles du système, voir
essentielles
à la page 1.
ÉMISSIONS ÉLECTROMAGNÉTIQUES
Tableau 22.
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client
ou l'utilisateur du système doit s'assurer de son utilisation dans un tel environnement.
TEST D'ÉMISSIONS
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions
harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de
tension/Émissions
de scintillement
CEI 61000-3-3
Manuel d'utilisation et de maintenance : Spécifications du produit
Directives et déclaration du fabricant : émissions électromagnétiques
CONFORMITÉ
Groupe 1
Classe A
Classe A
Conforme
ENVIRONNEMENT ÉLECTROMAGNÉTIQUE – DIRECTIVES
Le système utilise de l'énergie RF pour son fonctionnement
interne uniquement. Par conséquent, ses émissions RF sont très
faibles et ne sont pas susceptibles de générer une interférence
avec les équipements électroniques à proximité.
Le système convient à une utilisation dans tous les
établissements autres que privés et ceux directement raccordés
au réseau d'alimentation public en courant basse tension qui
alimente les bâtiments à usage privé.
Performances
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Dépannage
