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COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Le système est conçu pour être conforme à la norme CEI 60601-1-2, qui comprend des exigences de
compatibilité électromagnétique (CEM) pour les appareils électriques médicaux. Les limites d'émissions
et d'immunité spécifiées dans cette norme sont destinées à offrir une protection raisonnable contre les
interférences nuisibles dans une installation médicale typique.
Le système est conforme aux exigences de performances essentielles applicables spécifiées dans les normes
CEI 60601-1 et 60601-2-37. Les résultats des tests d'immunité montrent que les performances essentielles
du système ne sont pas affectées dans les conditions de test reprises dans les tableaux suivants. Pour
plus d'informations sur les performances essentielles du système, voir
page 1.
ÉMISSIONS ÉLECTROMAGNÉTIQUES
Tableau 27.
Directives et déclaration du fabricant : émissions électromagnétiques
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client ou
l'utilisateur du système doit s'assurer de son utilisation dans un tel environnement.
TEST D'ÉMISSIONS
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions
harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de
tension/Émissions
de scintillement
CEI 61000-3-3
84
0900-5005-FRFR REV-01
CONFORMITÉ
Le système utilise de l'énergie RF pour son fonctionnement interne
uniquement. Par conséquent, ses émissions RF sont très faibles
Groupe 1
et ne sont pas susceptibles de générer une interférence avec les
équipements électroniques à proximité.
Classe A
Le système convient à une utilisation dans tous les établissements
Classe A
autres que privés et ceux directement raccordés au réseau
d'alimentation public en courant basse tension qui alimente les
bâtiments à usage privé.
Conforme
« Performances essentielles »
ENVIRONNEMENT ÉLECTROMAGNÉTIQUE – DIRECTIVES
à la
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