Hillrom Welch Allyn ELI 380 Manuel D'utilisation page 16

6. Pendant le fonctionnement normal du WAM/de l'AMxx, la LED verte reste allumée continuellement.
7. Si le couvercle du compartiment des piles est ouvert pendant la transmission, l'appareil arrêtera la
transmission. La transmission reprendra lorsque la pile sera remise dans le compartiment et que le
couvercle sera replacé.
8. Le WAM s'éteindra automatiquement (LED éteintes) si la charge de la pile est très faible.
9. Le WAM s'éteindra automatiquement à la mise hors tension de l'électrocardiographe.
10. Le WAM s'éteindra automatiquement lorsqu'il sera déconnecté du patient. L'extinction automatique
surviendra indépendamment de la charge de la pile ou de l'alimentation secteur de l'ELI 380.
11. L'absence de tracé à l'écran pendant l'utilisation du module d'acquisition sans fil WAM peut être due à
la désactivation du WAM, à l'absence de pile, ou au fait qu'il est hors de portée ou qu'il présente une
erreur d'étalonnage. Le témoin lumineux LED du WAM indique si l'unité est allumée et si la charge de
la pile est appropriée. Veillez à ce que le WAM soit convenablement apparié et à la portée
recommandée de l'électrocardiographe et/ou redémarrez son alimentation pour le ré-étalonner.
12. L'absence de tracé à l'écran pendant l'utilisation du module d'acquisition AMxx peut être due à un
étalonnage automatique inadéquat. Rebranchez l'AMxx ou redémarrez l'alimentation de
l'électrocardiographe.
13. Des ondes carrées apparaissant à l'affichage et sur l'impression du rythme peuvent être dues au fait que
les fils d'électrode du WAM ou de l'AMxx ne sont pas connectés au patient.
14. Selon les dispositions des normes CEI 60601-1 et CEI 60601-2-25, cet appareil est classé comme suit :
• équipement de classe I ou alimenté de façon interne,
• pièces appliquées anti-défibrillation de type CF,
• appareil ordinaire,
• appareil inadapté à une utilisation en présence d'un mélange anesthésiant inflammable,
utilisation continue.
•
REMARQUE : du point de vue de la sécurité et selon les normes CEI 60601-1 et dérivées, cet appareil est déclaré
comme appartenant à la « Classe I » et utilise une prise à trois fiches pour assurer que le raccordement à la terre est
établi en même temps que le raccordement au secteur. La borne de terre de la prise secteur est le seul point de mise à
la terre de protection de l'appareil. Le métal exposé accessible en fonctionnement normal est doublement isolé du
secteur. Les raccordements internes de mise à la terre sont établis par une ligne de terre fonctionnelle.
15. Cet appareil est destiné à être utilisé dans un hôpital ou dans un cabinet médical et doit être utilisé et
stocké dans les conditions d'environnement spécifiées ci-dessous :
Température de fonctionnement : +10° à +40 °C (+50° à +104 °F)
Humidité de fonctionnement :10 à 95 % HR, sans condensation
Température de stockage : -40° à +70 °C (-40° à +158 °F)
Humidité de stockage :10 à 95 % HR, sans condensation
Pression atmosphérique : de 500 hPa à 1 060 hPa
16. L'appareil s'éteint automatiquement (écran noir) si la charge des piles est très faible et si l'appareil est
débranché du secteur.
17. Après avoir utilisé l'appareil alors qu'il est alimenté par piles, rebranchez toujours le cordon d'alimentation.
Ainsi, les piles seront automatiquement rechargées en vue de la prochaine utilisation de l'appareil. Un voyant
s'allumera à côté du bouton Marche/Arrêt pour indiquer que l'appareil est en charge.
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INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ DE L'UTILISATEUR