Juzo Ulcer System Mode D'emploi page 25

Lagringsanvisninger og holdbarhet
Oppbevares på et tørt sted og beskyttes mot direkte sol-
lys. For standard produkter gjelder en maksimal lagrings-
dyktighet på 36 måneder. Dette etterfølges av kompre-
sjonsbekledningens brukstid på 6 måneder. Brukstiden
avhenger av riktig håndtering (f.eks. pleie, av- og påkled-
ning) og bruken av produktene innenfor det vanlige om-
fanget. Brukstiden for det medisinske utstyret er trykt med
et timeglass-symbol på eskeetiketten. Skreddersydde
produkter er for umiddelbar bruk. Ettersom kroppsmålene
kan endres som et resultat av sykdomsbildet og de indivi-
duelle livsomstendighetene, er skreddersydde produkter
beregnet for en brukstid på 6 måneder. Etter 6 måneders
brukstid er det nødvendig å gjennomføre en ny kontroll av
kroppsmålene ved hjelp av medisinsk fagpersonell. Ved
vesentlig endring i relevante kroppsmål (f.eks. på grunn
av vellykket terapi, vektendring) av den delen av kroppen
som allerede er behandlet, kan det også tidligere, før ut-
løpet av 6 måneders brukstid, være indikasjon for en ny
måling og et nytt hjelpemiddel.
Indikasjoner
· Ulcus behandling ved Ulcus cruris venosum i stedet
for eller i tillegg til kompresjonsbandasje etter ødem-
reduksjon
· Prevensjon av residiv ulcera cruris venosa (residiv
profylakse)
Etter brannskader og for arrbehandling anbefaler vi å bru-
ke våre spesialprodukter for arrbehandling.
Absolutte kontraindikasjoner
Perifer arteriell sirkulasjonssvikt (PAS) grad III/IV, dekom-
pensert hjertesvikt, septisk flebitt, Phlegmasia coerulea
dolens (akutt, alvorlig dyp venetrombose), akutt erysi-
pelas, akutt bakteriell, viral eller allergisk betennelse,
ubehandlede eller avanserte hudsykdommer/kontakt-en-
zymer ubehandlede åpne sår, hevelse i ekstremitetene av
ukjent årsak, ubehandlede ondartede svulster.
Relative kontraindikasjoner
Alvorlig væskende dermatoser, ondartet lymfødem, perifer
arteriell sirkulasjonssvikt (PAS) grad I/II, perifer neuropati
ved diabetes mellitus, sanseforstyrrelser i ekstremitetene,
kompensert hjertesvikt, hudinfeksjoner, hudsykdommer
(f.eks. bulløse dermatoser), intoleranse mot trykk eller inn-
holdsstoffer i produktet, primær kronisk polyartritt. Hvis
det er åpne sår i området som skal behandles, må sårom-
rådet først dekkes med egnet sårbandasje eller forbinding
før kompresjonsbekledningen påføres. Ved manglende
overholdelse av disse kontraindikasjonene overtar Julius
Zorn GmbH-konsernet intet ansvar.
Bivirkninger
Ved forskriftsmessig bruk er ingen bivirkninger kjent. Hvis
det likevel oppstår negative endringer (f.eks. hudirritasjon)
under den foreskrevne bruken, må du straks kontakte lege
din eller medisinsk forhandler. Dersom inkompatibilitet
med en eller flere ingredienser i dette produktet er kjent,
vennligst rådfør deg med legen din før bruk. Produsenten
er ikke ansvarlig for skader/personskader som forårsakes
av feil håndtering eller misbruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet, for eksempel
ved skader på strikkevaren eller mangler i passformen, ber
vi om at du kontakte din medisinske fagforhandler direk-
te. Bare alvorlige hendelser som kan føre til en vesentlig
forringelse av helsetilstanden eller død, skal rapporteres
til produsenten og den kompetente myndigheten i med-
lemsstaten. Alvorlige hendelser er definert i artikkel 2 (65)
i EU-forordningen 2017/745 om medisinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Du kan kaste kompresjonsbekledningen i husholdnings-
avfallet. Det finnes ingen spesielle kriterier for avhending.
* Produktet Juzo Ulcer System Add (ekstra leveringssett) inneholder
kun understrømper og kan fåes kjøpt i medisinsk faghandel.
NO