Juzo Ulcer System Mode D'emploi page 21

Förvaringsanvisning och hållbarhet
Förvara torrt och skyddat mot solljus. Serietillverkade
produkter kan lagras i högst 36 månader. Därefter följer
en användningstid på 6 månader för kompressionsproduk-
ten. Användningstiden är avhängig korrekt hantering (t.ex.
vid skötsel, på- och avtagning) och en normal användning
av produkterna. Användningstiden för den medicinska
produkten anges med en timglassymbol på förpacknings-
etiketten. Måttsydda produkter ska användas omedelbart.
Eftersom kroppsmåtten kan ändras givet av sjukdomsbil-
den och individuella livsbetingelser är måttsydda produk-
ter avsedda att användas under 6 månader. Efter denna
6 månader långa användningstid ska medicinsk personal
genomföra en ny kontroll av kroppsmåtten. Vid betydan-
de förändring av relevanta kroppsmått (t.ex. på grund av
behandlingsresultat, viktändring) hos en redan behandlad
kroppsdel kan det även vara motiverat med en tidigare
uppföljande behandling före utgången av denna 6 måna-
der långa användningstid.
Indikationer
· Behandling av svåra bensår (Ulcus cruris venosum)
eller komplement / alternativ till vanlig kompressions-
behandling.
· Undvikande av återkommande bensår (Ulcera cruris
venosa)
I samband med brännskador och ärrbehandling rekom-
menderar vi användning av våra specialanpassade pro-
dukter för ärrbehandling.
Absoluta kontraindikationer
Perifer arteriell ocklusiv sjukdom (PAOD) stadium III/IV, de-
kompenserad hjärtsvikt, septisk flebit, phlegmasia ceru-
lea dolens, akut erysipelas, akuta bakteriella, virala eller
allergiska inflammationer, obehandlade eller framskridna
hudsjukdomar/kontakteksem, obehandlade öppna sår,
svullnader i extremiteter av okänd orsak, obehandlade,
maligna tumörer.
Relativa kontraindikationer
Utpräglade vätskande dermatoser, malignt lymfödem,
perifer arteriell ocklusiv sjukdom (PAOD) stadium I/II,
perifer neuropati vid diabetes mellitus, känselstörningar
i extremiteter, kompenserad hjärtsvikt, hudinfektioner,
hudsjukdomar (t.ex. blåsbildande dermatoser), intolerans
mot produktens tryck eller innehållsämnen, primär kronisk
polyartrit. Om det finns öppna sår i behandlingsområdet
måste sårområdet först täckas med lämplig kompress
resp. lämpligt förband innan kompressionsprodukten
läggs på. Om dessa kontraindikationer inte beaktas kan
Julius Zorn GmbH inte ta något ansvar.
Biverkningar
Det finns inga kända biverkningar vid korrekt användning.
Om det trots detta skulle uppträda negativa förändringar
(t. ex. hudirritationer) under den rekommenderade an-
vändningen – var vänlig vänd dig genast till din läkare eller
till din sanitetsåterfärsäljare. Om det är känt, att ni inte tål
ett eller flera av ämnena i denna produkt, ber vi er att ta
kontakt med er läkare före användning. Om dina besvär
skulle förvärras medan du bär bandaget skall du genast
uppsöka din läkare. Tillverkaren ansvarar inte för skador,
som har uppstått på grund av en felaktig hantering eller
användning för obehörigt ändamål.
Vid reklamationer gällande denna produkt, exempelvis i
fråga om skador på det stickade materialet eller bristande
passform, ombeds du vända dig direkt till återförsäljaren.
Enbart allvarliga tillbud som kan medföra allvarlig försäm-
ring av hälsotillståndet eller dödsfall ska rapporteras till
tillverkaren och behöriga myndigheter i medlemsstaten i
fråga. Allvarliga tillbud definieras i artikel 2 nr 65 i förord-
ning (EU) 2017/745 (MDR).
Avfallshantering
Du kan kasta din kompressionsprodukt i hushållsavfallet.
Det finns inga särskilda krav på avfallshantering.
* Till Juzo Ulcer System kan de understrumporna beställas separat
(Juzo Ulcer System Add).
SV