KLS Martin group RECOS 90-995-58-11 Mode D'emploi page 59

Tutti gli impianti in linea con il mercato vengono forniti
•
non sterili e devono essere sottoposti ad un adeguato
trattamento prima dell'utilizzo, vedere capitolo 10,
pagina 68. Rimuovere il materiale di imballaggio prima
del trattamento.
Ciascun imballaggio è contrassegnato da un numero di
•
lotto, che deve essere sempre indicato insieme al codice
dell'articolo in caso di reclamo.
Gli impianti raramente richiesti (esclusivamente placche)
•
vengono sterilizzati singolarmente a vapore in conformità
all'imballaggio contrassegnato. Non utilizzare il prodotto se
l'imballaggio sterile è danneggiato. L'imballaggio sterile
contiene indicazioni sul codice articolo, la denominazione
dell'impianto, la data di scadenza della sterilità e il numero
di lotto. In caso di reclamo indicare sempre questi dati a fini
di rintracciabilità. L'imballaggio sterile stesso è protetto da
una confezione esterna.
Gli impianti sterili devono essere stoccati esclusivamente
•
nell'imballaggio sterile originale. Non utilizzare gli impianti
dopo la data di scadenza della sterilità senza una nuova
sterilizzazione.
3 Caratteristiche e materiale del prodotto
Il sistema di accorciamento dell'ulna e di ricostruzione del
radio RECOS
ricostruttiva, in particolare per l'osteotomia correttiva del radio
e l'osteotomia di accorciamento dell'ulna a seguito di fratture
mal consolidate del radio e di una conseguente proporzione
errata del radio e dell'ulna. Fanno parte del sistema diverse
placche, viti e diversi strumenti per i diversi tipi di cura,
incluse le relative custodie.
Questi impianti sono stati concepiti e realizzati esclusivamente
per lo scopo qui descritto.
Tutte le componenti del sistema sono monouso e non sono
state concepite per essere riutilizzate. Tutte le parti non sterili
®
viene utilizzato nel settore della chirurgia