Gima CONTEC08A Mode D'emploi page 29

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• Non utilizzare la sonda SpO
rivenditore.
• La sonda SpO in dotazione può essere utilizzata solo con questo dispositivo. Questo dispositivo può utilizzare solo la
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sonda SpO descritta in questo manuale. È responsabilità dell'operatore controllare la compatibilità del dispositivo e della
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sonda SpO (e del cavo estensibile) prima dell'uso. Gli accessori incompatibili potrebbero diminuire le prestazioni del
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dispositivo o causare dei danni al paziente.
• La sonda SpO è un prodotto medico riutilizzabile più volte.
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• Il valore misurato potrebbe sembrare normale per pazienti affetti da anemia o emoglobina disfunzionale (come carbossie-
moglobina (COHb), metaemoglobina (MetHb) e sulfemoglobina (suHb)), tuttavia il paziente potrebbe presentare un caso
di ipossia, per cui si consiglia di effettuare ulteriori accertamenti in base alle situazioni cliniche e ai sintomi.
• Il livello di ossigeno è un riferimento importante per pazienti con anemia e ipossia tossica, dato che alcuni pazienti con
anemia grave mostrano comunque risultati migliori per quanto riguarda i livelli di ossigeno.
• La precisione di misurazione può essere influenzata dall'intereferenza di apparecchiature elettrochirurgiche.
• Non installare la sonda SpO
• Non effettuare misurazioni SpO
durante la misurazione NIBP potrebbe influenzare i risultati di lettura dei valori SpO
• Un eccessivo movimento (attivo o passivo) del soggetto o attività elevata potrebbero influenzare la precisione di misura-
zione.
• Un'eccessiva illuminazione dell'ambiente potrebbe influenzare i risultati di misurazione, come le luci chirurgiche (soprat-
tutto le fonti di luce allo xenon), le lampade per la terapia per bilirubina, lampade fluorescenti, riscaldamento a infrarossi
e luce diretta del sole, ecc.. In modo da impedire l'interferenza della luce ambientale, assicurarsi di posizionare adegua-
tamente la sonda e di coprirla con un materiale opaco.
• Il valore misurato potrebbe non essere preciso durante la defibrillazione e in un periodo immediatamente successivo a
una defibrillazione, poiché la sonda SpO
• Chiunque sia allergico a silicone, PVC, TPU, TPE o ABS non può utilizzare questo dispositivo.
• Per alcuni pazienti affetti da particolari disabilità, si consiglia di prestare maggiore attenzione durante la fase di misura-
zione. La sonda non può essere posizionata su tessuti edematosi o molli.
• Non guardare direttamente la componente luminescente quando il dispositivo è acceso (la luce infrarossi), anche nel
caso di un'operazione di manutenzione, poiché così facendo si potrebbero subire dei danni alla vista.
nel caso in cui l'imballaggio o la sonda risultino danneggiati. In questo caso, fare un reso al
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su un arto con un catetere arterioso o che stia ricevendo un'iniezione endovenosa.
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e NIBP sullo stesso arto nello stesso momento, poiché l'ostruzione del flusso sanguigno
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non è dotata di una funzione a prova di defibrillazione.
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ITALIANO
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