Chapitre 12 Fonction Mesure Spo - Gima CONTEC08A Mode D'emploi

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Chapitre 12
FONCTION MESURE SpO
(Ce chapitre n'est valable que pour le marché de l'Union Européenne)
Précautions à prendre pour mesurer la SpO2 :
Remarque
• Assurez-vous que l'ongle couvre la lumière. Le cordon du capteur doit être positionné sur le dos de la main. Un position-
nement incorrect du capteur ou un contact incorrect avec le point de test peut influencer la mesure.
• La valeur SpO est toujours affichée au même endroit sur l'écran.
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• Le point d'essai ne doit pas utiliser de colorant externe (comme du vernis à ongles, des colorants ou des produits de soin
pour la peau, etc.) car cela pourrait compromettre les mesures.
• Les doigts particulièrement fins ou froids pourraient fausser les résultats : veuillez insérer un des doigts les plus épais
(tels que le pouce ou le majeur) jusqu'au fond du capteur.
• Le capteur SpO convient aux enfants et aux adultes (il ne convient pas aux nouveau-nés). L'appareil peut ne pas être
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applicable à tous les patients. Si vous n'arrivez pas à obtenir des mesures stables, cessez de l'utiliser.
• Le calcul de la moyenne et le traitement du signal retarderont l'affichage de la SpO
valeurs. Le temps de mise à jour des données de mesure est inférieur à 30 secondes. Lorsque l'atténuation du signal,
une faible perfusion ou d'autres interférences apparaissent, cela entraînera une augmentation du temps de calcul de la
moyenne dynamique des données, qui dépend de la valeur de la fréquence cardiaque.
• Les formes d'onde PLETH ne sont pas normalisées, ce qui indique que le signal est incomplet. Par conséquent, la préci-
sion des valeurs mesurées peut diminuer si la forme d'onde a tendance à être instable. Si la forme d'onde est stable, on
obtient des résultats de lecture optimaux. La forme d'onde actuelle est la plus standard.
• La température de la surface de contact de l'appareil avec le corps est inférieure à 41℃, et cette valeur est mesurée par
un appareil de mesure de la température.
• L'appareil ne dispose pas de fonction d'alarme en cas de dépassement de limite, il ne peut donc pas être utilisé dans des
endroits où une telle fonction est nécessaire.
• Le capteur SpO a été étalonné avant de quitter l'usine. Il ne nécessite aucun étalonnage pendant l'entretien.
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• Le capteur SpO est étalonné pour montrer la saturation d'oxygène fonctionnelle.
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Placer le doigt de façon à ce que l'artériole du patient soit positionnée entre le récepteur photoélectrique du capteur SpO
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FRANÇAIS
s'affichant et la transmission des
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