Masimo LNOP MP Série Mode D'emploi page 15

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Cavi paziente serie LNOP® MP
Riutilizzabile
INDICAZIONI
I cavi paziente serie LNOP® MP e i sensori Masimo sono destinati al monitoraggio non invasivo continuo della saturazione
arteriosa dell'ossigeno (SpO
AVVERTENZE
• Consultare sempre il manuale dell'operatore del pulsossimetro per ulteriori istruzioni o approfondimenti.
• Accertarsi che il cavo sia fisicamente integro, senza fili spezzati o logorati né parti danneggiate. Ispezionare visivamente
il cavo ed eliminarlo in presenza di fenditure o scolorimento.
• Tutti i sensori e cavi sono stati studiati per l'uso con modelli di monitor specifici. Verificare la compatibilità di monitor,
cavi e sensori prima dell'uso per evitare il rischio di prestazioni scadenti e/o di provocare danni al paziente.
• Il collegamento non corretto del sensore o del pulsossimetro al cavo determina letture irregolari o imprecise o assenza
di letture.
• Per evitare di danneggiare il cavo quando se ne collega/scollega un'estremità, afferrarlo sempre per il connettore e
mai per il cavo stesso.
• Per istruzioni complete o aggiuntive, fare sempre riferimento al manuale dell'operatore del pulse oximeter.
• Per istruzioni e avvertenze dettagliate, fare riferimento alle Istruzioni per l'uso del sensore specifico.
• Le sonde e i cavi sono stati studiati per l'uso con specifici modelli di monitor. L'utente e/o l'operatore sono tenuti
a verificare la compatibilità del monitor, della sonda e del cavo prima dell'uso, in caso contrario possono verificarsi
lesioni al paziente.
• Posizionare attentamente il cavo e il cavo paziente in modo da ridurre la possibilità che il paziente vi rimanga
intrappolato.
ISTRUZIONI
Collegamento dei cavi paziente LNOP MP allo strumento
Vedere le Figure 1a e 1b. Orientare il connettore del cavo in modo che possa innestarsi nel connettore del cavo paziente
(Fig. 1a) o sul MMS (Fig. 1b).
sul modulo SpO
2
ATTENZIONE: ACCERTARSI DI COLLEGARE UN CAVO PAZIENTE LNOP MP A UNA PRESA SpO
MODULO MASIMO SET. ESISTONO NUMEROSI CONNETTORI SIMILI CON COLORI DIVERSI E DIVERSE
MODALITÀ DI INSERIMENTO. NON FORZARE MAI UN CONNETTORE DEL CAVO PAZIENTE NEL MODULO
O NEL MMS. IL MANCATO UTILIZZO DI CAVI PAZIENTE LNOP MP PUÒ CAUSARE DANNI AL MODULO O AL
MMS STESSO, LETTURE NON ACCURATE O ASSENTI DEL TUTTO.
Nota: il cavo paziente LNOP MP e la presa del modulo Philips MMS/SpO
questa configurazione è accettabile. Masimo SET non è utilizzabile quando è collegato a uno strumento dotato
della tecnologia Philips FAST SpO
Collegamento del cavo paziente LNOP MP al sensore Masimo
1. Fare riferimento alla Fig. 2. Orientare la linguetta di connessione del sensore in modo che i contatti "lucidi" siano rivolti
verso l'alto. Far corrispondere il logo presente sul sensore a quello presente sul cavo paziente.
2. Fare riferimento alla Fig. 3. Inserire la linguetta del sensore nel connettore del cavo paziente fino a farla scattare in
posizione. Tirare leggermente il connettore del cavo paziente per verificare il contatto. Per facilitare i movimenti,
utilizzare del nastro adesivo per fissare il cavo al paziente.
Scollegamento del cavo paziente LNOP MP dal sensore Masimo
1. Fare riferimento alla Fig. 4. Posizionare il pollice e l'indice sui pulsanti presenti su entrambi i lati del connettore del
cavo paziente.
2. Esercitare una decisa pressione sui pulsanti e rimuovere il sensore.
PULIZIA
Pulire il cavo paziente LNOP MP strofinandolo con un tampone imbevuto di alcool isopropilico al 70% e lasciarlo asciugare.
ATTENZIONE
Non bagnare o immergere il cavo paziente in alcuna soluzione liquida. Non tentare alcuna procedura di sterilizzazione.
I S T R U Z I O N I P E R L' U S O
Non contiene lattice di gomma naturale
LATEX
) e della frequenza cardiaca in pazienti adulti e pediatrici, nei neonati e nei lattanti.
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PCX-2108A
02/13
.
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differiscono per tonalità di colore. Tuttavia
2
15
it
Non sterile
PHILIPS FAST O A UN
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4222E-eIFU-0617

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