Généralités Sur Le Monitorage De La Respiration; Respiration; Paramètres Inclus Dans Le Logiciel - Dräger Infinity Acute Care System Notice D'utilisation

Respiration par impédance (FRi)
Généralités sur le monitorage de la respiration
Le M540 mesure la fréquence respiratoire dérivée
en faisant circuler un courant à haute fréquence
sans danger entre les deux électrodes ECG fixées
sur le thorax du patient. La résistance électrique
(impédance) entre les deux électrodes varie en
fonction de l'expansion et de la contraction de la
poitrine lors de l'inspiration et de l'expiration. Le
M540 affiche une courbe et une fréquence respira-
toires à partir de ces variations d'impédance.
Le M540 utilise des câbles d'ECG I ou II indépen-
damment du câble sélectionné pour les configura-
tions 5, 6 et 12 dérivations. Le traitement FRi
dépend de la dérivation de traitement QRS pour les
configurations à 3 dérivations. FRi fonctionne
seulement sur les dérivations I et II. Le monitorage
de la respiration est destiné aux patients adultes,
pédiatriques et nouveau-nés. Le M540 peut utiliser
le signal respiratoire pour le monitorage d'apnées
centrales.
Les fonctions de monitorage de la respiration
peuvent être configurées dans la fenêtre spécifique
au paramètre (voir page 181). Avant d'exécuter des
fonctions de monitorage, consulter la section
« Pour votre sécurité et celle de vos patients », à
partir de la page 11. Les messages d'erreur
spécifiques aux paramètres sont affichés à
la page 338.
Paramètres inclus dans le logiciel
FRi – fréquence respiratoire mesurée par
impédance (les valeurs de respiration ne sont pas
affichées quand le filtre UEC est activé –
voir page 148).
REMARQUE
FRi et le monitorage d'ECG 12 dérivations ne
sont pas disponibles si le M540 est en mode BO
et si le filtre d'ECG est réglé sur Moniteur.
174 Notice d'utilisation – Infinity
Précautions liées à FRi
AVERTISSEMENT
La sécurité et l'efficacité de la méthode de
mesure de la respiration pour la détection de
l'apnée, en particulier l'apnée des prématurés
et des nouveau-nés, n'ont pas été établies.
AVERTISSEMENT
Ce dispositif n'assure pas le monitorage
d'apnée obstructive. Les patients présentant
un risque de crises respiratoires doivent faire
l'objet d'un monitorage attentif.
AVERTISSEMENT
Des pics de stimulateur de grande amplitude
(100 mV ou plus) peuvent compromettre toute
mesure ou détection de respiration.
AVERTISSEMENT
Le moniteur reporte un épisode d'apnée
lorsqu'aucune respiration n'est détectée
pendant la période d'alarme d'apnée établie.
Par conséquent, ne pas se fier uniquement au
monitorage de la respiration par impédance
pour la détection d'un arrêt respiratoire.
Dräger recommande le monitorage d'autres
paramètres indiquant le taux d'oxygénation
du patient, tels qu'etCO
de limite de fréquence cardiaque doivent
également être activées et réglées de manière
appropriée.
AVERTISSEMENT
La mesure de FRi et la détection de
stimulateur cardiaque ne fonctionnent pas en
cas de sélection du filtre ESU. Se référer à
« Électrochirurgie » à la page 17 pour les
précautions de sécurité générale.
® Acute Care System – Infinity
et SpO . Les alarmes
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® M540 – VG7.1