Siemens IMMULITE 2000 C-Peptide Mode D'emploi page 10

Probenentnahme und Lagerung
Serum und Heparin- Plasma:
Der Patient sollte nüchtern sein. Die
Blutentnahme erfolgt in normale Gefäße
(ohne Antigerinnungsmittel) oder in
Heparin-Rörchenunter Vermeidung von
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Hämolyse. Den Entnahmezeitpunkt
notieren und das Serum oder Plasma von
den Zellen trennen.
Der Einsatz einer Ultrazentrifuge wird zur
Klärung von lipämischen Proben
empfohlen.
Bei hämolysierten Proben besteht die
Möglichkeit einer unsachgemäßen
Handhabung vor Eintreffen im Labor,
daher sind die Ergebnisse mit Vorsicht zu
interpretieren.
EDTA-Plasma und Natriumfluoridplasma
sind für dieses Testsystem nicht
empfehlenswert.
Die Zentrifugation der Serumproben vor
dem völligen Abschluss der Gerinnung
kann zu Fibringerinnseln führen. Um
fehlerhaften Analysenergebnissen infolge
von Gerinnseln vorzubeugen, ist
sicherzustellen, dass die Gerinnung vor
der Zentrifugation der Proben vollständig
abgeschlossen ist. Insbesondere Proben
von Patienten unter Antikoagulantien-
therapie können eine verlängerte
Gerinnungszeit aufweisen.
Blutentnahmeröhrchen von verschiedenen
Herstellern können differierende Werte
verursachen. Dies hängt von den
verwendeten Materialien und Additiven
(Gel oder physische Trennbarrieren,
Gerinnungsaktivatoren und /oder
Antikoagulantien) ab. IMMULITE 2000 C-
Peptid ist nicht mit allen möglichen
Röhrchenvariationen ausgetestet worden.
Details der getesteten Röhrchenarten sind
dem Kapitel "Alternative Probenarten" zu
entnehmen.
Lagerung: Test innerhalb von 2–3
Stunden einsetzen, oder für 1 Woche bei
–20°C einfrieren. 11
Urinsammeln und Lagerung:
24-Stunden-Urin ohne
Konservierungsmittel sammeln. Während
des Sammelns kühlen (2–8°C),
Gesamtvolumen ermitteln, Urin gut
mischen und in Teilmengen abfüllen.
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Urinproben vor dem Einsatz im Assay
durch Zentrifugation oder Filtration klären.
Lagerung: Zur längeren Lagerung,
aliquotieren und einfrieren. 30 Tage bei
–20°C haltbar.
Verdünnungsfaktor: mindestens 5. Die
Verdünnung der Urinproben um den
Faktor 20 bringt normale Urinproben in
den Messbereich des Assays. (Für
Urinproben Verdünnungsfaktor 5 oder 20
im Fenster "Dilution Factor" auswählen.)
Erforderliche Menge:
25 µl Probe (Serum, Plasma oder Urin).
Hinweise und
Vorsichtsmaßnahmen
Zur In-vitro-Diagnostik.
VORSICHT! BIOLOGISCHES
RISIKOMATERIAL
Enthält Material humanen
Ursprungs. Alle Blutspenden
oder Blutkomponenten mensch-
licher Herkunft wurden nach
FDA-genehmigten Methoden auf
das Vorhandensein von Antikör-
pern gegen die HI-Viren Typ 1
(HIV-1) und Typ 2 (HIV-2) sowie
von Hepatitis B-Oberflächenan-
tigen (HBsAg) und Antikörpern
gegen den Hepatitis C-Virus
(HCV) getestet. Die Testergeb-
nisse waren negativ (nicht
wiederholt reaktiv). Durch keinen
Test kann das Vorhandensein
dieser oder anderer infektiöser
Stoffe vollständig ausgesch-
lossen werden. Dieses Material
ist mit den üblichen Vorsichts-
maßnahmen und gemäß der
allgemein anerkannten guten
Laborpraxis zu handhaben.
VORSICHT: Dieses Produkt enthält
Material tierischen Ursprungs und ist
daher als potenziell infektiös zu
behandeln.
Reagenzien: Bei 2–8°C lagern. Unter
Einhaltung der geltenden gesetzlichen
Vorschriften entsorgen.
Die generell geltenden
Vorsichtsmaßnahmen sind einzuhalten
und alle Komponenten als potenziell
infektiös zu behandeln. Alle aus
menschlichem Blut gewonnenen
Materialien wurden auf Syphilis,
Antikörper gegen HIV-1 und HIV-2,
Hepatitis-B-Oberflächenantigen und
IMMULITE 2000 C-Peptide (PIL2KPEP-9, 2018-03-15)
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