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  • FRANÇAIS, page 7
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strumpf bis zum Knie (AD) zu tragen.
Bei Nichtbeachtung der Kontraindikationen kann von
der Unternehmensgruppe der Julius Zorn GmbH keine
Haftung übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkun-
gen bekannt. Sollten dennoch negative Veränderungen
(z. B. Hautirritationen) während der verordneten
Anwendung auftreten, so wenden Sie sich bitte um-
gehend an Ihren Arzt oder medizinischen Fachhandel.
Sollte eine Unverträglichkeit gegen einen oder mehre-
re Inhaltsstoffe dieses Produktes bekannt sein, halten
Sie bitte vor Gebrauch Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Sollten sich Ihre Beschwerden während der Tragezeit
verschlechtern, ziehen Sie die Orthese aus und suchen
Sie bitte umgehend ärztliches Fachpersonal auf. Der
Hersteller haftet nicht für Schäden / Verletzungen, die
aufgrund unsachgemäßer Handhabung oder Zweckent-
fremdung entstanden sind.
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit
dem Produkt, wie beispielsweise Beschädigungen des
Gestricks oder Mängel in der Passform, wenden Sie
sich bitte direkt an Ihren medizinischen Fachhändler.
Nur schwerwiegende Vorkommnisse, die zu einer we-
sentlichen Verschlechterung des Gesundheitszustan-
des oder zum Tod führen können, sind dem Hersteller
und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates
zu melden. Schwerwiegende Vorkommnisse sind im
Artikel 2 Nr. 65 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)
definiert.

Entsorgung

Ihre Orthese können Sie über den herkömmlichen
Entsorgungsweg vernichten. Es gibt keine besonderen
Kriterien zur Entsorgung.

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