Sanitas SBM 37 Mode D'emploi page 46

Conditions de sto- -25 °C à + 70 °C, ≤ 93 % d'humidité de
ckage admissibles l'air relative, 800 –1 050 hPa de pression
ambiante
Alimentation élec- 4 piles 1,5 V
trique
Durée de vie des Pour environ 200 mesures, selon le
piles niveau de tension artérielle, de la
pression de gonflage et du nombre de
connexions Bluetooth
Accessoires Manchette, mode d'emploi, pochette
de rangement
Classement Alimentation interne, IPX0, pas d'AP ni
d'APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Transfert de données Le tensiomètre utilise Bluetooth
par technologie sans energy technology, bande de fréquence
fil Bluetooth wire- des 2402MHz – 2480MHz, puissance
®
less technology d'émission 20 dBM max., compatible
smartphones/tablettes Bluetooth 4.0
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou sur le comparti-
ment à piles.
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d'actualisation.
• Cet appareil est en conformité avec la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
que les dispositifs de communication HF portables et mobiles
AAA
.
®
low
®
46
sont susceptibles d'influer sur cet appareil. Pour plus de dé-
tails, veuillez contacter le service après-vente à l'adresse men-
tionnée ou vous reporter à la fin du mode d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/EEC
sur les produits médicaux, à la loi sur les produits médicaux
ainsi qu'aux normes européennes EN1060-1 (tensiomètres non
invasifs, partie 1 : exigences générales), EN1060-3 (tensio-
mètres non invasifs, partie 3 : exigences complémentaires sur
les tensiomètres électromécaniques) et EC80601-2-30 (appa-
reils électromédicaux, partie 2-30 : exigences particulières pour
la sécurité et les performances essentielles des tensiomètres
non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long
terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appareil,
des contrôles techniques de mesure doivent être menés
avec les moyens appropriés. Pour obtenir des informations
précises sur la vérification de la précision de l'appareil,
vous pouvez faire une demande par courrier au service
après-vente.
• Nous garantissons par la présente que ce produit est con-
forme à la directive européenne RED 2014/53/EU. Veuil-
lez contacter l'adresse du SAV indiquée afin d'obtenir de
plus amples détails, comme par exemple la déclaration
de conformité CE.
• Veuillez contacter le SAV à l'adresse indiquée afin d'obtenir
de plus amples détails, comme par exemple la déclaration
de conformité CE.