Beurer BM 51 easyClip Mode D'emploi page 100

Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0 – 300 mmHg,
sistolik 60 – 255 mmHg,
diyastolik 40 – 200 mmHg,
nabız 40 –199 atış/dakika
Göstergenin doğ- Sistolik ± 3 mmHg,
ruluğu diyastolik ±3 mmHg,
nabız gösterilen değerin ±%5'i
Ölçüm belirsizliği Klinik kontrole göre maks. izin verilen
standart sapma:
sistolik 8 mmHg/
diyastolik 8 mmHg
Bellek 2 x 100 kayıt yeri
Ölçüler U 138 mm x G 103 mm x Y 44 mm
Ağırlık Yaklaşık 571 g
(piller hariç, manşet dahil)
Manşet boyutu 22-42 cm
İzin verilen çalışma + 10 °C ila + 40 °C, ≤%85 bağıl hava
koşulları nemi (yoğuşmasız), 700hPa - 1060hPa
ortam basıncı
İzin verilen saklama - 20 °C ila + 50 °C, ≤%85 bağıl hava nemi
koşulları (yoğuşmasız), 700hPa - 1060hPa ortam
basıncı
Güç kaynağı 4 x 1,5 V
Pil ömrü Yakl. 500 ölçüm için, tansiyonun yük-
sekliğine veya şişirme basıncına göre
AA pil
100
Sınıflandırma Dahili besleme, IP22, AP veya APG
yok, devamlı kullanım, kullanım parçası
tip BF
Seri numarası cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Güncelleme nedeniyle teknik bilgilerde önceden haber veril-
meksizin değişiklik yapılabilir.
• Bu cihaz EN 60601-1-2 Avrupa normuna uygundur
(CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8)
ile uyumluluk) ve elektromanyetik uyumluluk ile ilgili özel ön-
lemlere tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil yüksek frekanslı
iletişim sistemlerinin bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın.
• Bu cihaz, şu direktif ve normlara uygundur: Tıbbi ürün-
lerle ilgili 93/42/EEC sayılı AB direktifi, tıbbi ürün kanunu,
EN 1060-1 normu (invazif olmayan tansiyon ölçme cihazları
Bölüm 1: Genel şartlar), EN1060-3 (invazif olmayan tansiyon
ölçme cihazları Bölüm 3: Elektromekanik tansiyon ölçme
cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve IEC 80601-2-30 (Tıbbi
elektrikli cihazlar Bölüm 2–30: Otomatik, invazif olmayan
tansiyon ölçme cihazlarının temel özellikleri dahil olmak üzere
güvenlik için özel koşullar).
• Bu tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şekilde
kontrol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım ömrüne yönelik
olarak geliştirilmiştir. Cihazın tedavi amacıyla kullanılması
halinde, uygun araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır. Doğ-
ruluk kontrolü ile ilgili ayrıntılı bilgiler servis adresinden talep
edilebilir.