Table des Matières
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Informations sur le produit et sécurité
Attention : Déclaration liée au système.
Le matériel connecté aux interfaces analogiques et numériques
doit être conforme aux normes CEI correspondantes CEI 60950
pour les systèmes de traitement de données et CEI 60601-1 pour
les dispositifs médicaux).
En outre, toutes les configurations devront être conformes à la
norme système CEI 60601-1-1. Quiconque connecte du matériel
(entrée ou sortie) modifie la configuration du système médical et
doit, de ce fait, en garantir la conformité à la norme CEI 60601-1-1.
Attention : Dysfonctionnement de l'appareil.
Les dispositifs de communication RF et portables peuvent altérer
le fonctionnement du DAE.Les dispositifs de communication RF et
portables peuvent altérer le fonctionnement du DAE. Vous devez
toujours respecter les distances de sécurité recommandées dans
les tableaux de déclaration des fabricants en matière de CEM.
Attention : Dysfonctionnement de l'appareil.
Le DAE nécessite des précautions spéciales en matière de CEM.
Respectez bien les recommandations des tableaux de déclaration
des fabricants en matière de CEM.
1-8
70-00966-11 C
Powerheart® AED G3 9300A et 9300E
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