Introduzione; Indicazioni; Controindicazioni; Rischi E Precauzioni - arjo AtmosAir Série Mode D'emploi

Introduzione

ATTENZIONE: è importante leggere attentamente queste istruzioni con
il proprio operatore sanitario di riferimento. Per qualsiasi chiarimento
di natura medica, contattare il proprio operatore sanitario di riferimento.
Prima di utilizzare il prodotto, si raccomanda di leggere attentamente tutte le sezioni del
manuale d'uso. Leggere attentamente le sezioni intitolate Indicazioni, Controindicazioni,
Rischi e precauzioni e Informazioni sulla sicurezza prima di posizionare un paziente
su un Sistema Sostitutivo del Materasso (MRS) AtmosAir™ Fit e AtmosAir™ Plus.
Gli assistenti devono comunicare le presenti informazioni al paziente, ai suoi familiari
e/o ai tutori legali del paziente. Conservare il Manuale d'uso in un luogo facilmente
accessibile per qualsiasi futura consultazione.
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I Sistemi Sostitutivi del Materasso (MRS) AtmosAir Fit e AtmosAir Plus sono presidi
terapeutici non alimentati elettricamente che utilizzano la tecnologia Self Adjusting
sono dotati di accessori che permettono di allargare il Sistema Sostitutivo del Materasso
(MRS) AtmosAir Fit da 91 cm (36") senza imbottiture a una larghezza che va da 107 cm
a 122 cm (da 42" a 48") con le imbottiture e il Sistema Sostitutivo del Materasso (MRS)
AtmosAir Plus da 86 cm (34") senza imbottiture a una larghezza che va da 104 cm
a 122 cm (da 41" a 48") con le imbottiture.

Indicazioni

I Sistemi Sostitutivi del Materasso (MRS) AtmosAir Fit e AtmosAir Plus sono indicati
per la prevenzione e il trattamento delle lesioni da decubito.

Controindicazioni

• frattura vertebrale instabile;
• trazione cervicale e scheletrica.

Rischi e precauzioni

Trasferimento – Adottare le precauzioni del caso durante il trasferimento del paziente.
Spondine laterali e dispositivi di immobilizzazione – AVVERTENZA: per la sicurezza
del paziente può essere indispensabile utilizzare o evitare di utilizzare i dispositivi di
immobilizzazione, incluse le spondine laterali. Lesioni gravi o letali potrebbero derivare
dall'uso (potenziale intrappolamento) o dal mancato uso (potenziali cadute del paziente)
delle spondine laterali o di altri dispositivi di immobilizzazione. Vedere le Informazioni
sulla sicurezza correlate.
Slittamento del paziente
e supporto diverse da quelle convenzionali e possono comportare un maggiore rischio
potrebbero causare intrappolamento e/o cadute accidentali. Controllare di frequente
i pazienti per prevenirne l'intrappolamento.
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