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XI - REGOLAMENTAZIONE
Questo dispositivo medicale è classificato IIa
secondo la Direttiva Europea relativa ai
Dispositivi Medicali applicabile.
Questo materiale è fabbricato in conformità con
la seguente norma vigente IEC60601-1.
Questo materiale è stato progettato e fabbricato
secondo un sistema di assicurazione della qualità
certificato ISO 13485.
XII - SIMBOLI
Corrente alternata
Apparecchio di classe II
Apparecchio di tipo BF
Attenzione, fare riferimento alla
documentazione allegata
Non gettare nei cassonetti dei
rifiuti domestici
Marcatura CE
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