Table des Matières
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Classifications
Classifications du dispositif I-PRESS 4:
•
Appareil de classe IIa (Directive 93/42/CEE, annexe IX, règle 9);
•
Classe II ayant une partie appliquée de type BF (Classif. CEI EN
60601-1);
•
Dispositif médical certifié CE0476;
•
Appareil sans protection contre la pénétration de l'eau;
•
Appareil et accessoires non sujets à stérilisation;
•
Appareil non adapté à être utilisé en présence d'un mélange
anesthésique inflammable avec de l'air, de l'oxygène ou du
protoxyde d'azote;
•
Appareil pour fonctionnement continu;
•
Appareil non adapté pour une utilisation à l'extérieur.
Spécifications techniques
Alimentation
Ampérage
Puissance
électrique
Destination et contexte d'utilisation
Appareil de pressothérapie pour le traitement des pathologies du
système circulatoire pour améliorer la circulation sanguine et prévenir
les thromboses et/ou les obstructions des vaisseaux.
But clinique:
Contexte d'utilisation:
IACER SRL
220-240 VAC,
50-60 Hz
0,2 A
50 VA
Thérapeutique
Ambulatoire et domestique
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Temps de
thérapie
Pression
nominale max
Poids
MNPG221-01 del 05/09/16
Réglable 0÷30
min.
300 mm Hg
(±10%)
2 Kg
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