Table des Matières
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Classifications
Classifications du dispositif ORTHOMAG:
Appareil de classe IIa (Directive 93/42/EEC, annexe IX, règle 9 et
•
modifications successives);
Classe II ayant une partie appliquée de type BF (Classif. CEI EN
•
60601-1);
Appareil avec grade de protection IP22 contre la pénétration des
•
objets solides, des poudres et des liquides;
Appareil et accessoires non sujets à stérilisation;
•
Appareil non adapté à une utilisation en présence d'un mélange
•
anesthésique inflammable avec air, avec protoxyde d'azote, avec
n'importe quel agent inflammable de quelque nature que ce soit et
dans des milieux à haute concentration d'oxygène ;
Appareil pour fonctionnement continu;
•
•
Appareil non adapté à une utilisation à l'extérieur.
Destination et contexte d'utilisation
But clinique:
Contexte d'utilisation:
ORTHOMAG a été étudié et est indiqué pour les traitements et les soins, ainsi
que pour la rééducation et la récupération fonctionnelle de pathologies
dérivant de:
articulation du poignet, de la main, de l'épaule, du pied, de la cheville et du
genou
appareil musculo-squelettique
arthrose
dégénérescence de l'appareil locomoteur
entorses
périarthrite
inflammation articulaires
ORTHOMAG est particulièrement indiqué pour le traitement et le soin de l'
ostéoporose et de toutes les pathologies des tissus osseux. ORTHOMAG est
un dispositif destiné aussi bien aux professionnels (médecin, thérapeute, etc.)
IACER Srl
Thérapeutique
Ambulatoire/hospitalier et à domicile
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MNPG226-02
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