ATTENTION
• Ne jamais utiliser plusieurs fois des composants portant le sigle
sont prévus pour un usage unique.
• Utiliser des composants stériles uniquement si leur emballage est intact.
• Ne jamais utiliser l'appareil sans filtre antibactérien.
• Utiliser toujours un cathéter d'aspiration, un embout d'aspiration ou un ensemble
d'aspiration médical. La tubulure d'aspiration ne doit jamais entrer en contact avec
la zone à aspirer.
• Veuillez respecter les conditions de transport, de stockage et d'utilisation.
• L'ATMOS C 21 / C 31 ne doit être utilisée que dans des conditions surveillées et par
un personnel qualifié, autorisé par ATMOS et ayant été formé sur les applications de
l'appareil (IEC 601-1/EN 60601-1).
• La tension d'alimentation mentionnée sur le plaque signalétique doit correspondre
aux valeurs du réseau d'alimentation.
• Contrôler le fonctionnement des instruments indicateurs ainsi que les clapets de
réglages à intervalle régulier !
• Contrôle de l'affichage de l'air comprimé et de la dépression par un technicien SAV
dans le cadre d'une inspection régulière !
• Affectation correcte lors du montage des raccordements spécifiques au pays : vert/
jaune conducteur de protection (PE), bleu : conducteur neutre (N), noir ou brun :
phase (L).
• Ce produit ne peut pas être stérilisé. Il est interdit d'utiliser plusieurs fois les com-
posants portant la marque
leur fonction et il y a alors risque élevé d'infection.
• L'utilisateur doit pouvoir voir et atteindre facilement la zone de commande.
• Ne pas déposer d'instruments utilisés, contaminés sur l'unité ORL !
• Il convient de respecter les conditions environnementales indiquées dans les ca-
ractéristiques techniques (voir chapitre „11 Caractéristiques techniques" à la page
60).
• Le système d'aspiration de l' A TMOS C 21 / C 31 n'est prévu que pour l'aspiration
de liquides en milieu médical. It est interdit d'aspirer des gaz ou liquides explosifs,
combustibles ou corrosifs.
• Une fois l'utilisation pratique terminée, éteindre l'interrupteur principal et fermer
l'arrivée d'eau, si elle existe.
• L'ATMOS C 21 / C 31 ne doit être utilisée que dans les pièces à usage médical, mais
pas dans des pièces exposées à un risque d'explosion ou enrichies en oxygène.
• L'ATMOS C 21 / C 31 répond aux exigences concernant la compatibilité électroma-
gnétique de la norme IEC 601-1-2 12 Conseils concernant votre sécurité / EN 60601-
1-2 « Compatibilité électromagnétique - appareils électriques médicaux ».
• L'ATMOS C 21 / C 31 ne doit pas être utilisée avec des appareil s qui ne répondent
pas à la norme EN 60601-1 « Appareils médicaux électriques» et EN 60601-1-2 «Com-
patibilité électromagnétique (appareils médicaux électriques) ».
• Pas de garantie en cas de dommages dus à l'utilisation d'accessoires ou de consom-
mables étrangers.
12 Conseils concernant votre sécurité
En cas d'utilisation multiple, les composants perdent
.
. Ces composants