arjo Flowtron ACS900 Mode D'emploi page 5

Utilisation prévue
L'objectif du système Flowtron ACS900 est
d'aider à prévenir l'apparition de la thrombose
veineuse profonde (TVP) chez les patients à
risque. Le système doit être utilisé dans le cadre
d'un plan de soins prescrit, sous la supervision
d'un personnel médical et/ou clinique qualifié.
Le dispositif est conçu pour une utilisation
dans des établissements de santé professionnels
uniquement.
Il n'est pas destiné à être utilisé pour des soins à
domicile (par ex. dans un logement privé).
La nature du traitement administré est fixée par
l'appareil et n'est pas facilement configurable par
l'utilisateur.
La pompe Flowtron ACS900 peut être utilisée
avec toutes les gammes d'attelles DVT, attelles
pour pied et attelles Tri Pulse (TRP).
Le système Flowtron ACS900 se compose
d'une pompe et d'une attelle ArjoHuntleigh. La
pompe reconnaît l'attelle et propose une thérapie
séquentielle ou uniforme au patient. Le système
est destiné à être utilisé dans un environnement
de soins aigus. Il est recommandé d'utiliser
le traitement pendant 72 heures consécutives
après l'opération ou jusqu'à ce que le patient ait
retrouvé toute sa mobilité. Le personnel soignant
interagira avec le patient et le système plusieurs
fois par jour en utilisant l'interface utilisateur de
la pompe et l'attelle. La plupart des interactions
avec le personnel soignant se produisent lors des
soins de routine aux patients, du transport des
patients et d'autres tâches connexes.
Ce document ne concerne que la pompe
Flowtron ACS900.
La pompe Flowtron ACS900 ne doit être utilisée
que pour les usages indiqués dans cette notice
d'utilisation. Toute autre utilisation est interdite.
Utilisateurs prévus
Les utilisateurs prévus de la pompe Flowtron
ACS900 sont :
• Les professionnels de la santé, y compris le
personnel infirmier et soignant, qui utilisent le
dispositif.
Le patient n'est pas un utilisateur prévu de la
pompe Flowtron ACS900, il ne fait que recevoir
le traitement et ne joue aucun rôle dans le
fonctionnement de l'appareil.
Évaluation des patients/résidents
Nous recommandons aux établissements de
soins de procéder à des réévaluations régulières.
Le type d'attelle utilisé pour chaque patient doit
être indiqué par un médecin.
Contre-indications
Lorsqu'il est utilisé avec des attelles pour mollet
et mollet/cuisse, le système ne doit pas être
utilisé dans les cas suivants :
1. Artériosclérose sévère ou autres maladies
vasculaires ischémiques.
2. Insuffisance cardiaque congestive grave ou
tout état où une augmentation du fluide vers
le cœur risque d'être défavorable.
3. Thrombophlébite veineuse profonde aiguë
connue ou suspectée ou embolie pulmonaire.
4. Toute condition locale que les attelles
pourraient perturber, dont :
• une gangrène
• une greffe de peau récente
• une dermatite
• des plaies aux jambes, non traitées ou
infectées
Attelles pour pied : Lorsqu'il est utilisé avec les
attelles pour pied, le système ne doit pas être
employé dans les cas suivants :
1. Insuffisance cardiaque congestive grave ou
tout état où une augmentation du fluide vers
le cœur risque d'être défavorable.
2. Thrombose veineuse profonde aiguë connue
ou suspectée.
3. Toute condition locale que les attelles
pourraient perturber, dont :
UTILISATION PRÉVUE
Suite à la page suivante
5