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Sezione 6: Rischi residui
• Se l'unità non è montata e installata correttamente
in conformità alle presenti istruzioni, potrebbero
verificarsi potenziali danni causati dall'acqua e/o dal
surriscaldamento di un manipolo.
• La mancata osservanza delle procedure di
controllo delle infezioni e di manutenzione del
sistema adeguatamente convalidate può causare
contaminazione crociata e/o esposizione a
disinfettanti residui.
• Un filtro sulla linea di alimentazione del sistema idrico
odontoiatrico è fondamentale per il funzionamento
ottimale dei sistemi e contribuirà a prevenire
potenziali rischi per la sicurezza, dovuti al blocco
dell'acqua, causando il surriscaldamento del manipolo.
• L'uso di farmaci incompatibili può danneggiare lo
scaler.
• La frequenza e i livelli di decibel del suono emessi
dal dispositivo possono produrre un impatto sugli
individui con sensibilità uditiva a causa di patologie
preesistenti che possono includere (ma non sono
limitate a) disturbi vestibolari.
Sezione 7: Controllo delle infezioni
7.1 Informazioni generali
• Per la sicurezza dell'operatore e del paziente,
effettuare con attenzione le procedure di controllo
delle infezioni descritte nel Libretto informativo
sul controllo delle infezioni allegato al prodotto.
È possibile ottenere altri opuscoli chiamando il
Servizio clienti al numero 1-800-989-8826, dal lunedì
al venerdì, dalle 8:00 alle 17:00 (Eastern Time). Per
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altre aree al di fuori degli Stati Uniti, contattare il
rappresentante di zona Dentsply Sirona.
• Come per i manipoli ad alta velocità e altri
dispositivi dentali, la combinazione di acqua e
vibrazioni ultrasoniche dello Scaler Cavitron Built-In
crea aerosol. Seguendo le linee guida procedurali
contenute nella Sezione 9 di questo manuale,
è possibile controllare efficacemente e ridurre al
minimo la dispersione di aerosol.
7.2 Raccomandazioni sull'alimentazione idrica
• Si raccomanda vivamente che tutti i sistemi di
alimentazione idrica dello studio odontoiatrico
siano conformi agli standard CDC (Centers for
Disease Control and Prevention, Centri per la
prevenzione e il controllo delle malattie) e ADA
(American Dental Association, Associazione
dentistica americana) e che siano seguite tutte le
raccomandazioni in termini di lavaggio e procedure
generali di controllo delle infezioni (vedere Sezioni
8 e 11). La conoscenza e la conformità alle linee
guida, agli standard e alle raccomandazioni degli
enti competenti sono di esclusiva responsabilità del
professionista sanitario del settore odontoiatrico.
• In quanto dispositivi medici, i prodotti Cavitron
devono essere installati in conformità con alle
normative locali o nazionali, comprese le linee guida
per la qualità dell'acqua (ad es. acqua potabile).
Trattandosi di un sistema ad acqua aperto, tali
norme potrebbero richiedere che il prodotto
Cavitron sia collegato a un dispositivo di controllo
dell'acqua centralizzato che impedisca all'acqua di
contaminare il riflusso nell'alimentazione idrica.
22-06-2023 13:06:21
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