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Traitement et stérilisation
n
Veillez à suivre les instructions du fabricant des textiles et des instruments concernant leur traitement
et leur stérilisation.
n
Pour le traitement et la stérilisation de textiles et d'instruments, respectez les normes et les directives
pertinentes en vigueur (en Allemagne, par ex. de RKI et DGSV).
n
N'utilisez que les matériaux et les systèmes d'emballage autorisés par le fabricant pour la stérilisation
à vapeur.
Interruption d'un programme
n
Lorsqu'un programme a été interrompu, il convient de prêter une attention particulière à la possibilité
d'émanation de vapeur d'eau à très haute température de la cuve lors de l'ouverture de la porte.
n
En fonction du moment où le programme a été interrompu, la charge peut ne pas être stérile. Veuillez
prêter attention aux directives affichées sur l'écran de l'autoclave. Le cas échéant, il convient de réem-
baller et de stériliser à nouveau les charges à stériliser concernés.
Retrait de la charge stérile
n
N'utilisez jamais la force pour ouvrir la porte.
n
Utilisez pour retirer les plateaux un élévateur de plateaux. Ne touchez pas les charges stériles, la
cuve, le support ou la face intérieure de la porte à mains nues. Les composants sont chauds.
n
Contrôlez l'emballage de la charge stérile lors de sa sortie de l'autoclave pour vérifier s'il présente des
dommages. Si tel est le cas, il faut changer l'emballage et stériliser la charge à nouveau.
Entreposage et transport
n
Entreposez et transportez l'appareil à l'abri du gel.
n
Lorsqu'il est déplacé, l'autoclave doit toujours être porté par deux personnes.
n
Utilisez des sangles de transport appropriées pour le port de l'autoclave.
Maintenance
n
Seuls des techniciens autorisés sont habilités à réaliser des travaux de maintenance.
n
Veuillez respecter les intervalles de maintenance prescrits.
n
En cas de remplacement de pièces originales, utilisez uniquement des pièces détachées d'origine
MELAG.
Dysfonctionnements
n
Si dans le cadre de l'utilisation de l'appareil, des messages d'erreur sont émis de manière répétée,
mettez l'appareil à l'arrêt et informez votre distributeur.
n
Les réparations peuvent uniquement être effectuées par des techniciens autorisés.
Obligation de déclaration en cas d'incidents graves dans l'Espace Économique Européen
n
Veuillez tenir compte que, dans le cas d'un dispositif médical, tous les incidents graves qui se pro-
duisent en rapport avec le produit (par ex. décès ou détérioration grave de l'état de santé d'un patient)
et apparemment provoqués par le produit, doivent être signalés au fabricant (MELAG) et aux autorités
compétentes de l'état-membre où l'utilisateur et/ou le patient sont enregistrés.
2 Sécurité
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