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Mode d'emploi du dispositif SpinalStim
Table des matières
Informations de prescription .....................................................................
• Indications ..........................................................................................
• Contre-indication ................................................................................
• Avertissements ...................................................................................
• Mises en garde ...................................................................................
• Effets indésirables ...............................................................................
Informations relatives au dispositif ...........................................................
• Description du dispositif .....................................................................
• Comment fonctionne le dispositif SpinalStim .....................................
• Durée du dispositif .............................................................................
Fonctionnement du dispositif ...................................................................
• Mise en marche et arrêt du dispositif .................................................
• Directives de traitement .....................................................................
• Suivi des séances de traitement ..........................................................
• Charge de la batterie ..........................................................................
• Indicateurs visuels et sonores .............................................................
• Application du dispositif ....................................................................
• Ajustement du dispositif ....................................................................
Accessoires du dispositif ...........................................................................
Utilisation et entretien du dispositif ..........................................................
• Entretien et nettoyage ........................................................................
• Stockage .............................................................................................
• Transport ............................................................................................
• Élimination .........................................................................................
• Réparations ........................................................................................
Informations cliniques ...............................................................................
• Résumé des données cliniques ...........................................................
• Essai clinique de traitement complémentaire .....................................
• Essai clinique avec échec d'arthrodèse ...............................................
Classification du matériel ..........................................................................
Classifications du dispositif SpinalStim .....................................................
Déclarations de conformité .......................................................................
Garantie ....................................................................................................
Contenu de l'emballage :
1 dispositif SpinalStim
1 bloc d'alimentation
1 ensemble de documentation
Services patient Orthofix : +1 800-535-4492 ou +1 214-937-2718
Pour plus d'informations sur Orthofix, veuillez consulter notre site Web à
www.orthofix.com.
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