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Exigences relatives à l'environnement de laboratoire
Les conditions ambiantes favorables au fonctionnement de l'instrument, de la pompe à palettes, du ventilateur
d'évacuation de la source et de l'ordinateur utilisés pour le fonctionnement du système doivent être maintenues. Les
résultats analytiques générés en dehors de ces spécifications ne sont pas garantis par PerkinElmer. Le QSight 210MD
Screening System est destiné exclusivement à une utilisation en intérieur.
L'environnement électromagnétique doit être évalué avant l'utilisation du dispositif. Veillez à ne pas utiliser ce dispositif
à proximité immédiate de sources de forts rayonnements électromagnétiques (par ex. les sources intentionnelles de
radiofréquences non blindées), car celles-ci risquent de gêner son bon fonctionnement.
Cet équipement est conçu pour être utilisé dans un environnement professionnel de soins de santé. Il est peu
probable qu'il puisse fonctionner correctement dans un environnement de soins à domicile. Si l'on soupçonne
que les performances sont affectées par des interférences électromagnétiques, éloignez l'équipement de la source
d'interférence pour tenter de rétablir son bon fonctionnement.
Conditions lors du fonctionnement du système
Considération
Température ambiante
Humidité
Vibration
Proximité du trou d'aération
(CVC : chauffage, ventilation et
climatisation)
Proximité de la source d'eau
Catégorie de surtension
Degré de pollution
Limite d'altitude
Validation et contrôle qualité
Seuls les utilisateurs avancés formés et experts en développement de méthodes devraient créer ou modifier les
méthodes d'acquisition et de quantification dans le logiciel Simplicity 3Q MD. Validez toutes les méthodes pour vos
besoins analytiques avant de les utiliser pour collecter et quantifier des données réelles.
Aussi, nous vous recommandons vivement d'analyser régulièrement des échantillons de contrôle qualité (CQ) afin
d'avoir un retour sur les performances de vos méthodes analytiques et d'évaluer l'intégrité et la validité de tout
échantillon inconnu ayant été analysé. Vérifiez les données de CQ conformément aux guides et procédures d'utilisation
normalisées (PON) en vigueur dans votre laboratoire pour confirmer que les échantillons de CQ sont compris
dans les limites définies indiquées dans vos méthodes. Vos procédures d'utilisation normalisées (PON) devraient
également inclure des critères concernant l'utilisation de standards internes pour confirmer l'intégrité de vos méthodes
analytiques et la validité de vos échantillons de CQ, standard et inconnus.
Déplacement de l'appareil
Les appareils du système QSight
Ne soulevez jamais un appareil QSight
réinstallé dans son nouvel emplacement par un technicien de service formé et autorisé par PerkinElmer.
®
QSight
210MD Screening System
Préface
Caractéristiques techniques
18-25 °C
Taux d'humidité relative de 20 à 80 % (sans condensation)
L'instrument ne doit pas être placé dans une zone où il serait exposé à des
vibrations excessives.
L'instrument ne doit pas être placé directement en face ou en dessous de
trous d'aération du chauffage ou de la climatisation.
L'instrument ne doit pas être placé directement devant ou à côté d'un évier
ou toute autre source d'eau.
II
2
2000 m Max.
™
ne doivent être déplacés que par du personnel autorisé par PerkinElmer.
™
totalement installé pour le transporter d'un lieu à un autre. Il doit être
18
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