Publicité
cionki o ostrych krawędziach itp. mogą uszkodzić
materiał.
Uwaga:
Nosić ortezę tylko zgodnie z zaleceniem lekarza. Tylko
odpowiednio wyszkolony personel w specjalistycz-
nym sklepie medycznym może wydawac medyczne
środki pomocnicze. Efektywność ortezy gwaran-
towana jest tylko przez prawidłowe jej zakładanie.
Orteza w dużym stopniu jest odporna na olejki, maści,
wilgotność skóry albo inne wpływy środowiskowe.
Niektóre składniki mogą wpłynąć na trwałość tkaniny.
W związku z tym polecamy regularne kontrole przez
specjalistów medycznych. W razie uszkodzeń proszę
kontaktować się ze sklepem specjalistycznym. Nie
naprawiać ortezy samemu – może to wpłynąć nega-
tywnie na jakość oraz działanie medyczne. Z przyczyn
higienicznych orteza nadaje się tylko do zaopatrzenia
jednego pacjenta. Wszyta etykieta tekstylna zapewnia
identyfikację i identyfikowalność produktu. Dlatego
prosimy, aby w żadnym wypadku jej nie usuwać.
Instrukcja prania i pielęgnacji
Proszę zwrocić uwagę na wskazówki pielęgnacji na
etykietce tekstylnej przyszytej do ortezy.
Wyjąć pelotę tylną z ortezy, zamknąć zapięcie na
rzep i prać ortezę codziennie lub pomiędzy kolejnymi
użyciami w programie do tkanin delikatnych, w ok.
30°C. Za pierwszym razem proszę prać ortezę osobno
(możliwa utrata barwy). Stosując pranie ręczne dobrze
wypłukać ortezę i – w miarę możliwości – suszyć w
temperaturze pokojowej. Polecamy łagodny środek
do prania Juzo. Czas suszenia można skrócić, poprzez
położenie ortezy przed powieszeniem na gruby ręcz-
nik frotte, mocno zawinąć i wycisnąć. Nie zostawiać w
ręczniku i nie suszyć na kaloryferze albo słońcu. Nie
suszyć ortezy w suszarce. Pelotę dopinać dopiero wte-
dy, gdy orteza jest całkowicie sucha. Ortezy nie wolno
czyścić chemicznie. Pelotę można wytrzeć wilgotną
ścierką. Poszewkę prać tak samo jak ortezę. Rada:
Siatka do prania dodatkowo chroni dzianinę.
Skład materiału
Dokładny opis zamieszczony jest na etykiecie tekstyl-
nej przyszytej do ortezy.
Przechowywanie i okres użytkowania
Przechowywać w suchym miejscu, chronić przed
bezpośrednim nasłonecznieniem. Dokładny czas
stosowania ortezy określa lekarz prowadzący lub
pracownik sklepu medycznego.
Wskazania
JuzoPro Lumbal Xtec:
Przewlekłe lumbago / ligamentoza (przewlekłe bóle w
odcinku lędźwiowym), spondylolisteza zwyrodnienio-
wa (kręgozmyk), zaburzenia równowagi mięśniowej
i układu mięśniowego (nieprawidłowość postawy),
osteochondroza / spondyloza / spondyloartroza (lekkie
zwyrodnienie stawów), zespół polaminektomijny
(zespół bólowy po operacyjnym usunięciu tkanki
krążka międzykręgowego), zespół stawu krzyżo-
wo-biodrowego.
JuzoPro Lumbal Xtec Light:
Przewlekłe lumbago / ligamentoza (przewlekłe bóle
w odcinku lędźwiowym), zaburzenia równowagi
mięśniowej i układu mięśniowego (nieprawidłowość
postawy), rozluźnienie spojenia (łonowego), zespół
polaminektomijny (zespół bólowy po operacyjnym
usunięciu tkanki krążka międzykręgowego), zespół
stawu krzyżowo-biodrowego.
Przeciwwskazania
W razie następujących obrazów klinicznych choroby
nosić ortezę tylko po konsultacji z lekarzem:
Schorzenia lub podrażnienia skóry; Rany stabilizowanej
części ciała muszą być przykryte w sposób sterylny.
W przypadku nieprzestrzegania przeciwwskazań
zespół przedsiębiorczy Julius Zorn GmbH nie ponosi
odpowiedzialności.
Działania uboczne
W razie prawidłowego zastosowania przeciww-
skazania nie są znane. Gdyby jednak powstały
zmiany (np. podrażnienia skóry) podczas stosowania,
proszę natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
specjalistycznym sklepem medycznym. W przypadku
nadwrażliwości / nietolerancji jednego lub wiecej
składników, prosimy skonsultować się z lekarzem lub
specjalistycznym sklepem medycznym przed zasto-
sowaniem produktu. Jeśli objawy nasilą się podczas
stosowania produktu, zdjąć ortezę i niezwłocznie
skonsultować się z lekarzem. Producent nie ponosi
odpowiedzialności za szkody / urazy powstałe wskutek
użytkowania niezgodnego z przeznaczeniem lub
nieprawidłowego stosowania.
W przypadku reklamacji dotyczących produktu, takich
jak na przykład uszkodzenia materiału lub wady
dopasowania, należy się zwracać bezpośrednio do
specjalistycznego sklepu medycznego. Producentowi
i właściwemu organowi państwa członkowskiego
należy zgłaszać wyłącznie poważne incydenty, które
mogą prowadzić do znacznego pogorszenia stanu
zdrowia lub śmierci. Poważne incydenty zostały
zdefiniowane w art. 2 nr 65 Rozporządzenia (UE)
2017/745 (MDR).
Utylizacja
W standardowym przypadku po zakończeniu użytko-
wania produkt należy zutylizować w konwencjonalny
sposób. Przestrzegać obowiązujących przepisów
lokalnych / krajowych.
Publicité
