Publicité
Ortosen sidder rigtigt, når den omslutter livet uden at
trykke for kraftigt (smertefuldt). Ortosen kan til enhver
tid efterjusteres ved at gentage trin 2. OBS! Ru og
ufilede fingernegle eller skarpkantede ringe etc. kan
beskadige materialet.
Vær opmærksom på følgende:
Anvend kun ortosen, når lægen har ordineret denne.
Medicinske hjælpemidler bør kun sælges af hertil ud-
dannet personale i en specialforretning for medicinske
produkter. Ortosen kan kun virke optimalt, når den er
anbragt korrekt. Ortosen er i stor udstrækning resistent
over for olie, salve, hudfugtighed og andre påvirkninger
udefra. I bestemte kombinationer kan strikkets holdbar-
hed forringes. Derfor anbefales regelmæssige kontrol
i en specialforretning for medicinske produkter. Ved
beskadigelse, henvend dig venligst til din forhandler.
Forsøg ikke selv at reparere ortosen – herved kan
kvalitet og medicinsk virkning blive reduceret. Ortosen
er af hygiejniske grunde kun egnet til brug af én patient.
Den isyede tekstillabel er vigtig for at kunne identificere
og spore produktet. Vi anbefaler derfor under ingen
omstændigheder at fjerne labelen.
Vaske- og plejeanvisning
Læg venligst mærke til vaskeanvisningerne på tekstile-
tiketten på din ortosen. Tag rygpelotten ud af ortosen,
luk den justerbare lukning, og vask ortosen dagligt
eller mellem hver brug på skåne- eller finvaskeprogram
ved ca. 30 °C. Vask ortosen separat den første gang
(farven kan smitte af). Ved håndvask skylles ortosen
grundigt og lad den – helst liggende – tørre ved
stuetemperatur, må ikke vrides. Hertil anbefaler vi det
milde Juzo Special Vaskemiddel. For at reducere tør-
retiden kan man, inden ortosen hænges til tørre, rulle
ortosen ind i et tykt frottéhåndklæde og trykke vandet
ud. Lad ikke ortosen blive liggende i håndklædet, og
lad den ikke tørre på en radiator eller i solen. Ortosen
må ikke tørres i tørretumbler. Anbring først pelotten i
ortosen igen, når denne er helt tør. Dette Juzo produkt
må ikke renses kemisk. Pelotten kan tørres af med en
fugtig klud. Overtrækket kan vaskes på samme måde
som ortosen.
Tip: En vaskepose beskytter strikmaterialet yderligere.
Materialesammensætning
Nøjagtige angivelser fremgår af tekstilmærket, som er
syet ind i din ortosen.
Opbevaringsanvisning og brugstid
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys. Ortosens
nøjagtige brugstid anbefales af den ordinerende læge
eller medicobranchen.
Indikationer
JuzoPro Lumbal Xtec:
Kronisk lumbago / ligamentoser (vedvarende smerter
i lumbalregionen), degenerativ spondylolistese
(glidning af ryghvirvlen), myostatisk, muskulær
insufficiens (uhensigtsmæssig kropsholdning),
osteokondrose / spondylose / spondylartrose (lette
slitageforandringer), postdiskotomisyndrom (smer-
tesyndrom efter operativ fjernelse af diskusvæv),
sakroiliaka-led-syndrom.
JuzoPro Lumbal Xtec Light:
Kronisk lumbago / ligamentoser (vedvarende smerter
i lumbalregionen), myostatisk, muskulær insufficiens
(uhensigtsmæssig kropsholdning), symfyse løsner
(løsnelse af skam symfyse), postdiskotomisyndrom
(smertesyndrom efter operativ fjernelse af diskusvæv),
sakroiliaka-led-syndrom.
Kontraindikationer
Ved de følgende sygdomsbilleder bør ortosen kun
anvendes efter aftale med lægen:
Hudsygdomme eller hudirritationer; Forstyrrelser i
lymfestrømmen, forstyrrelser i den arterielle cirkulati-
on, posttrombotiske tilstande.
Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH påtager sig
intet ansvar som følge af et kontraindiceret brug af
dette produkt.
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen bivirknin-
ger bekendt. Skulle der alligevel forekomme negative
forandringer (f.eks. hudirritationer) under den ordine-
rede anvendelse, så kontakt venligst omgående din
læge eller din forhandler af sygeplejeartikel / band-
ager. I tilfælde af uforligelighed med et eller flere af
dette produkts indholdsstoffer, bedes du søge råd hos
din læge før brug. Hvis dine gener forværres i løbet
af brugstiden, skal du tage ortosen af og omgående
gå til læge. Producenten fraskriver sig ansvaret for
skader / kvæstelser, der er opstået som følge af forkert
håndtering eller forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet,
eksempelvis beskadigelse af materialet eller fejl og
mangler i forhold til pasform, bedes du henvende
dig direkte til det sted, du har købt produktet. Kun
alvorlige hændelser, som kan resultere i en væsentlig
forværring af sundhedstilstanden eller kan have
døden til følge, skal meddeles producenten og den
ansvarlige myndighed i medlemslandet. Alvorlige
hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordningen
(EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.
Bortskaffelse
I reglen skal produktet efter endt brug bortskaffes og
destrueres på almindelig vis. Overhold i den forbindel-
se de gældende lokale og nationale bestemmelser.
Publicité
