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Pour passer à la microscopie par épifluorescence
● Tournez la tourelle du condenseur jusqu'à ce que le symbole *C: Shutter+ apparaisse au premier plan.
● Insérez le cube filtre d'excitation souhaité dans le trajet optique.
● Ouvrez l'obturateur du bras d'épifluorescence.
Pour passer à la microscopie à contraste de phase
● Fermez l'obturateur du bras d'épifluorescence et bloquez la lumière d'excitation émise par le bras d'épifluorescence.
● Utilisez la molette de sélection du cube filtre pour positionner l'emplacement sans cube filtre dans le trajet optique.
● Positionnez l'objectif Ph dans le trajet optique.
● Tournez la tourelle du condenseur pour positionner un diaphragme annulaire possédant le même code Ph que l'objectif dans
le trajet optique.
● Ouvrez complètement le diaphragme d'ouverture.
Pour utiliser simultanément la microscopie par épifluorescence et la microscopie à contraste de phase
(1) Utilisez la microscopie à contraste de phase pour effectuer la mise au point sur la région à observer.
(2) Retirez le filtre GIF, le cas échéant, du diaphragme de champ.
(3) Insérez le cube filtre d'excitation souhaité dans le trajet optique.
(4) Ouvrez l'obturateur du bras d'épifluorescence pour effectuer à nouveau la mise au point.
(5) Réglez la luminosité de l'image fluorescente à l'aide du filtre ND du bras d'épifluorescence.
(6) Réglez la luminosité de l'image à contraste de phase à l'aide du filtre ND du microscope. Pour le Ci-L, utilisez la molette de
réglage de la luminosité en éclairage diascopique.
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