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Utilisation du filtre GIF
Lorsqu'il est placé dans le trajet optique, le filtre GIF (filtre d'interférence vert) améliore le contraste. Le filtre doit être
installé sur le diaphragme de champ ou placé à l'intérieur ou au-dessus du porte-filtre. Notez cependant qu'il peut
provoquer des images fantômes s'il est placé à l'intérieur du porte-filtre.
Condenseur à tourelle de phase
La microscopie à contraste de phase nécessite un condenseur à tourelle de phase équipé d'un diaphragme annulaire Ph. On
obtient un effet de contraste de phase lorsque le diaphragme annulaire Ph et le module phase de l'objectif Ph
correspondent.
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Code Ph
L'un des codes Ph, *Ph1+, *Ph2+ ou *Ph3+ est indiqué sur l'objectif Ph ; il dépend de la taille du module de phase.
(Les codes Ph n'ont rien à voir avec le grossissement de l'objectif.) Utilisez toujours un objectif Ph et un
diaphragme annulaire Ph possédant le même code Ph. Vous ne pouvez pas bénéficier de l'effet de phase si vous
utilisez une combinaison de codes différents.
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Centrage du diaphragme annulaire et du module de phase
La position de chaque condenseur présent dans la tourelle du condenseur a déjà été réglée en fonction du
diaphragme annulaire Ph1. En général, une fois le centrage effectué avec le Ph1, aucun centrage supplémentaire
n'est requis lorsque vous passez à un autre grossissement. Néanmoins, l'image de contraste de phase sera
légèrement différente selon si le diaphragme annulaire se superpose ou non au module phase. Par conséquent,
pour une observation plus précise ou pour l'acquisition d'images fixes, vérifiez que le diaphragme annulaire et le
module phase sont concentriques à chaque grossissement. En outre, un léger décentrage du diaphragme annulaire
et du module phase produit un effet de dédoublement donnant lieu à une image stéréo. Utilisez cette méthode en
fonction de la préparation.
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Filtre d'arrêt des rayons infrarouges (Ci-S uniquement)
Le boîtier de lampe est équipé d'un filtre d'arrêt des rayons infrarouges, qui atténue le composant infrarouge de
l'éclairage pour empêcher que les préparations vivantes ne soient endommagées par la chaleur émanant de la
source lumineuse.
Notes concernant l'utilisation du condenseur à tourelle de phase
● L'observation est possible avec un objectif 4x ou supérieur, mais l'observation UW à l'aide de l'objectif 4x provoque du
vignetage.
● Lorsque le condenseur à tourelle de phase est réglé sur *A: empty+, ses performances sont identiques à celles du
condenseur Abbe.
Utilisation simultanée d'un bras d'épifluorescence
Lorsque le bras d'épifluorescence et le contraste de phase sont montés sur le microscope, il est possible de recourir à la fois
à la microscopie par épifluorescence et à la microscopie à contraste de phase. Cela permet de compenser les inconvénients
de chaque procédé. Il est par exemple possible de localiser la région à observer à l'aide du procédé à contraste de phase et
non du procédé par épifluorescence, ce dernier étant susceptible de détériorer la couleur de la préparation, ou d'utiliser les
deux types de microscopie simultanément.
Reportez-vous au chapitre « 2.2 Procédure pour la microscopie à contraste de phase » pour obtenir des informations sur
la procédure pour la microscopie à contraste de phase et au chapitre 1 « 5.2 Procédure pour la microscopie par
épifluorescence » pour obtenir des informations sur la procédure pour la microscopie par épifluorescence. Lorsque vous
passez d'un procédé de microscopie à un autre, prenez note de ce qui suit.
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