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Informations de sécurité
3.2
Compatibilité électromagnétique
18
ATTENTION
RISQUE DE CONTAMINATION ET D'INFECTION POUR LE
PATIENT !
Des particules libres cachées dans des pièces usées sont
susceptibles d'entrer dans des plaies ouvertes. Un moniteur
dont la surface est endommagée ne doit pas être utilisé dans un
environnement médical. Si l'écran de contrôle est installé sur un
système de suspension, ne placez pas l'écran de contrôle au-
dessus de la zone opératoire stérile pendant une utilisation
médicale.
ATTENTION
MESURE DES COURANTS DE DISPERSION !
Il est nécessaire de mesurer les courants de fuite lorsque les
circuits en aval du système Helion sont ouverts. Dans le cas
contraire, les courants de fuite de ces circuits seront
additionnés à ceux du système Helion.
Le système de gestion vidéo Helion fourni contient des
composants électroniques soumis aux réglementations relatives à
la compatibilité électromagnétique affectés par des émissions
conduites et rayonnées.
Les valeurs d'émission sont conformes aux exigences
réglementaires grâce à l'utilisation de composants conformes à la
directive relative à la compatibilité électromagnétique, à des
connexions adéquates et à l'installation de filtres si ces derniers
sont nécessaires.
Le système de gestion vidéo Helion est donc conforme à la
directive relative à la compatibilité électromagnétique (CEM).
ATTENTION
Les travaux de maintenance non conformes sur les appareils
électriques ou le remplacement incorrect de composants peut
compromettre l'efficacité des solutions adoptées.
Le produit Helion est un dispositif électromédical de classe A selon
la norme CEI 60601-1-2 (CISPR 11) et peut être utilisé dans un
environnement électromagnétique spécifique. Le client et/ou
l'utilisateur du produit doit veiller à l'utiliser dans l'environnement
électromagnétique décrit ci-dessous.
80028001_003_C – 773608 – 2021-09-01
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