Table des Matières
Publicité
Description du produit
FR
4.3
Plaque signalétique
La plaque signalétique se trouve au dos du pied.
4.4
Évaluation de conformité
L'appareil a été soumis à une procédure d'éva-
luation de conformité selon les directives applica-
bles de l'Union Européenne. L'appareil satisfait
aux exigences fondamentales requises par cette
disposition.
Homologation ETL
Cet appareil de classe A satisfait à l'ICES-003
canadien.
L'appareil a été contrôlé pour les valeurs limites
pour appareils numériques de classe A selon la
Partie 15 de la FFC. Ces valeurs limites sont des-
tinées à assurer une protection raisonnable
contre les parasites dans l'environnement profes-
sionnel. L'appareil génère, utilise et émet une
énergie de radiofréquences. Toute installation ou
utilisation non conforme à la notice de montage
et d'utilisation peut entraîner une perturbation
des radiocommunications. L'utilisation de l'appa-
reil dans une zone d'habitation peut entraîner des
dysfonctionnements de l'appareil. L'utilisateur est
lui-même responsable de la réparation des dys-
fonctionnements.
Enregistrement à la FDA
Satisfait aux prescriptions de la FDA (Food and
Drug Administration) pour les appareils à rayon
laser à l'exception des cas divergents énumérés
dans la «Laser Notice No. 50» de juillet 2007.
14
9000-608-160/03 2107V004
Publicité
Table des Matières
