Conformiteit; Uitpakken En Inpakken - Kinetec Spectra Manuel D'utilisation

Conformiteit:

Het apparaten Kinetec Spectra™ voldoen aan de vereisten van de Richtlijn 93/42/CE en zijn voorzien
van het CE-merkteken.
Het apparaat Kinetec Spectra™ voldoen aan de geldende normen (IEC 60-601-1-2) betreffende de
elektromagnetische compatibiliteit van medische apparatuur, IEC 60601-1 betreffende elektrische
veiligheid en IEC 60601-1-11 voor gebruik in de thuiszorg omgeving.
Het apparaten Kinetec Spectra™ voldoen aan de vereisten van de Richtlijn Machine n°2006/42/CE.

Uitpakken en inpakken

Uitpakken
Wij vestigen uw aandacht erop dat u het apparaat misschien weer moet
inpakken. Wij raden u aan om de dozen, plastic zakken en overig
verpakkingsmateriaal te bewaren.
Advies betreffende plastic zakken: wegens verstikkingsgevaar niet over
het hoofd doen en buiten bereik van kinderen bewaren.
Let op: de kleine onderdelen kunnen door een kind ingeslikt worden.
Let op: bij snoeren en kabels bestaat gevaar voor wurging.
Voordat u het apparaat gebruikt moet u de voetsteun
omkeren. (zie pagina 14).
Uw apparaat is klaar om aangesloten te worden. (zie pagina
6).
Verpakken
Verpak de spalk om problemen bij het vervoer te voorkomen
altijd in zijn oorspronkelijke verpakking.
- Stel de voetsteun in op 42cm
- Stop de spalk bij 5° flexie.
- Keer de voetsteun om.
Installatie van het apparaat
Het apparaten Kinetec Spectra™ zijn ontworpen om gebruikt te worden in een ziekenhuisomgeving,
kliniek, medische praktijk of bij een particulier (gehuurd).
Het apparaat moet op een ondergrond gezet worden die vlak is en groot genoeg om de spalk in zijn
geheel, en het andere been, te bevatten.
Wij raden aan een tafel voor fysiotherapie te gebruiken, of een (medisch) bed of een bank.
Gebruik van een luchtmatras wordt afgeraden.
Kinetec Spectra™
NL 4/20