wissner-bosserhoff movita Notice D'utilisation page 435

Lits de soins
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EU-Konformitätserklärung | EU Declaration of Conformity
Déclaration CE de Confomité | Dichiarazione CE di Conformità
Name und Adresse des Herstellers: /
Name and address of the manufacturer: /
Nom et adresse du fabricant: /
Nome e indirizzo del fabbricante:
Wir erklären in alleiniger Verantwortung, dass / We declare under our sole responsibility that /
Nous déclarons sous notre propre responsabilité que / Dichiariamo sotto la sola responsabilità che
die Pflegebetten der Modellreihen: /
the nursing home beds of the model series:
les lits de soins de la série modèle :
i letti di cura della serie di modelli:
mit der Zweckbestimmung: /
with the intended use: /
avec la utilisation conforme: /
con la destinazione d'uso:
inklusive der dem Bett zugehörigen Zubehöre / including the accessories associated with the bed /
y compris les accessoires appartenant au lit / compresi gli accessori del letto
der Klasse: / of class: /
de la classe: / di classe:
nach Klasse I , Verordnung 2017/745 Anhang VIII, #13 / according to class I , regulation 2017/745 annex VIII, #13
selon Classe I, Règlement 2017/745 Annexe VIII, #13 / secondo Classe I , Regolamento 2017/745 Allegato VIII, #13
den einschlägigen Bestimmungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) 2017/745 und deren Umsetzungen in nationale Gesetze
entspricht. Die Erklärung gilt in Verbindung mit dem zum Produkt gehörigen „Endprüfprotokoll". /
meets the provisions of the medical device directive (MDR) 2017/745 and its transpositions in national laws which apply to it. The
declaration is valid in connection with the "final inspection report" of the device. /
remplit toutes les exigences de la directive sur la directive sur les dispositifs médicaux (MDR) 2017/745 et de ses transpositions en droit
national qui le concernent. La déclaration est valable si elle est associée au «rapport de l'inspection finale» du produit. /
soddisfa tutte le disposizioni della direttiva sui dispositivi medici (MDR) 2017/745 e della loro trasposizione nel diritto nazionale che lo
riguardano. Questa dichiarazione è valida in congiunzione con il "rapporto di ispezione finale" del prodotto.
Konformitätsbewertungsverfahren: /
Conformity assessment procedure: /
Procédure d'évaluation de la conformité: /
Procedura di valutazione della conformità:
Weitere mitgeltende Richtlinien: / Other applicable directives: / Autres directives applicables: / Altre direttive applicabili:
RoHS II, 2011 / 65 / EU
Wickede (Ruhr) 01.04.2021
Ort, Datum / Place, date /
Lieu, date / Luogo, data
Wissner-Bosserhoff GmbH
Hauptstraße 4-6
58739 Wickede (Ruhr)
Deutschland
sentida, movita, carisma
UDI
Basis UDI-DI: 4050621CAREBEDSYSTEMHH
Medizinisches Pflegebett zum Ruhen und Schlafen /
Medical nursing bed for rest and sleep /
Lit de sions médicalisé pour se reposer et dormir /
Letto di lungodegenti medica per riposare e dormire
MD
I
Klasse
/ class
Klasse I, MDR 2017/745 gemäß Artikel 19 und Anhang IV
Class I, MDR 2017/745 according to Article 19 and Annex IV
Classe I, MDR 2017/745 visés à l'article 19 et à l'annexe IV
Classe I, MDR 2017/745 di cui all'articolo 19 e all'allegato IV
CEO ____________________________
Thomas Erbslöh, CEO
Name und Funktion / Name and function /
Nom et fonction / Nome e funzione
I
I
/ classe
435

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