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L'appareil comporte un marquage CE suivi du numéro d'identification de l'organisme
notifié et peut être utilisé dans toute l'Union européenne.
Une copie de la déclaration de conformité CE est tenue à disposition sur demande
auprès de Siemens Canada Ltd.. Pour les informations de contact, voir
Siemens (Page
6.1.4
FCC
Cet appareil a été testé et reconnu conforme aux limites imposées par l'article 15
de la réglementation FCC pour les appareils numériques de classe A. Cette
réglementation vise à assurer une protection suffisante contre les interférences
nuisibles lorsque l'appareil est utilisé dans un environnement commercial.
Cet appareil génère, utilise et peut émettre de l'énergie de fréquence radio. Pour
cette raison, il doit être installé et utilisé conformément aux instructions de service
pour éviter toute interférence préjudiciable aux communications radio. En cas
d'utilisation en zone résidentielle, cet appareil peut provoquer des interférences
nocives. Il appartiendra aux utilisateurs de prendre en charge les coûts liés à la
résolution des dysfonctionnements provoqués.
Remarque
Les changements ou modifications effectués sans l'accord explicite des personnes
responsables de la conformité peuvent remettre en cause les droits d'utilisation de
cet appareil.
6.1.5
FDA/CDRH
Cet appareil est conforme aux exigences des normes suivantes de la FDA (U.S. Food
and Drug Administration) :
•
RUGGEDCOM RX1501
Manuel d'installation, 04/2022, C79000-G8977-1054-22
EN 50581
Documentation technique pour l'évaluation des produits électriques et
électroniques par rapport à la restriction des substances dangereuses
EN 55032
Matériel de traitement de l'information – Caractéristiques des perturbations
radioélectriques – Limites et méthodes de mesure
0680
vii)".
Titre 21 du CFR (Code of Federal Regulations), chapitre I, sous-chapitre J, Santé
radiologique
Certification
6.1.4 FCC
"Contacter
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