Klassifizierungen; Zweck Und Anwendungsbereich - I-Tech MIO-SONIC Notice D'utilisation

Klassifizierungen

Das Gerät MIO-SONIC weist folgende Klassifizierungen auf:
• Gerät Klasse IIa (Richtlinie 93/42 / EWG, Anhang IX, Regel 9 und
folgende Änderungen/Ergänzungen);
Klasse II mit Anwendungsteil Typ BF (Klassifiz. EN 60601-1);
•
• ungeschütztes Gerät, Schutzgrad IPX0, abhängig vom Eindringen von
Flüssigkeiten und Staub. Die Schutzart IPX7 gilt für den
Behandlungskopf. DAS GERÄT IST NICHT FÜR DAS EINTAUCHEN IN
FLÜSSIGKEITEN GEEIGNET.
Gerät und Zubehör, die nicht Gegenstand der Sterilisation sind;
•
• Gerät nicht geeignet für den Einsatz in Gegenwart von entzündlichen
Anästhetika mit Luft, Sauerstoff oder Lachgas;
Gerät für den Dauerbetrieb;
•
• Nicht für den externen Gebrauch geeignetes Gerät.

Zweck und Anwendungsbereich

Klinischer Zweck:
Anwendungsbereich:
Das Gerät MIO-SONIC ist ideal für die Behandlung von Muskel- und
Nervenkrankheiten und für die Heilung von Traumata, sowohl bei
chronischen als auch bei akuten Krankheiten.
Tatsächlich ist
Entspannungsbehandlung von kontrahierten Muskeln, zur Behandlung von
Neuritis und
Hämatomen und Kontrakturen angezeigt.
Sehr geeignet auch für ästhetische Anwendungen, zur Behandlung von
Cellulite, zur Geweberegeneration, Vaskularisierung und Lymphdrainage.
Einzelheiten, behandelbare Krankheiten, spezifische Anwendung und Nutzung
der Programme finden Sie im Kapitel über die Verwendung des Geräts.
Patientengruppe für Elektrotherapie-Behandlung
Die Verwendung des MIO-SONIC-Gerätes schließt Patienten beiderlei
Geschlechts, männlich und weiblich, ein, die volljährig sind (sofern
medizinisch nicht anders indiziert). Bitte lesen Sie den Abschnitt
Kontraindikationen für weitere Einzelheiten.
IACER Srl
die Ultraschalltherapie
Ischias, von Gelenkverkalkung,
Therapeutisch und ästhetisch
Ambulant
107
zur Schmerz-
Sehnenentzündungen,
MNPG115-04
und