Ottobock 1E95 Challenger Instructions D'utilisation page 97

3) Uscaţi produsul cu un prosop moale.
4) Pentru a elimina umiditatea remanentă, lăsaţi produsul să se usuce la aer.
7 Întreţinere
ATENŢIE
Nerespectarea indicaţiilor de întreţinere
Pericol de rănire din cauza modificării sau pierderii funcţionalităţii, precum şi a deteriorării pro­
dusului
► Respectaţi următoarele indicaţii de întreţinere.
• Componentele protetice vor fi supuse unei inspecţii după primul interval de purtare de 30 de
zile.
• În cadrul consultaţiei curente, verificaţi proteza completă pentru a detecta gradul de uzură.
• Efectuaţi controale de siguranţă anuale.
7.1 Montarea/Schimbarea căptuşelii antepiciorului
Lângă laba protetică sunt aşezate o căptuşeală antepicior şi o bandă scai. Cu banda scai poate fi
fixată căptuşeala antepiciorului (vezi figura din titlu).
1) Scoateţi în jos căptuşeala antepiciorului din laba protetică.
2) Aşezaţi pe laba protetică o căptuşeală nouă de antepicior.
8 Eliminare ca deşeu
Nu peste tot este permisă eliminarea şi depozitarea ca deşeuri a acestor produse la gunoiul me­
najer. Eliminarea deşeurilor fără respectarea prevederilor corespunzătoare valabile în ţara de utili­
zare poate avea efecte negative asupra mediului şi asupra sănătăţii. Respectaţi prevederile autori­
tăţii competente privind procedurile de returnare, colectare şi eliminare valabile în ţara de utiliza­
re.
9 Informaţii juridice
Toate condiţiile juridice se supun legislaţiei naţionale a ţării utilizatorului, din acest motiv putând fi
diferite de la o ţară la alta.
9.1 Răspunderea juridică
Producătorul răspunde juridic în măsura în care produsul este utilizat conform descrierilor şi in­
strucţiunilor din acest document. Producătorul nu răspunde juridic pentru daune cauzate prin ne­
respectarea acestui document, în mod special prin utilizarea necorespunzătoare sau modificarea
nepermisă a produsului.
9.2 Conformitate CE
Produsul corespunde cerinţelor stipulate de Directiva europeană 93/42/CEE privind dispozitivele
medicale. În baza criteriilor de clasificare conform Anexei IX a acestei directive, produsul a fost în­
cadrat în Clasa I. Din acest motiv, declaraţia de conformitate a fost elaborată de producător pe
proprie răspundere, conform Anexei VII a Directivei.
10 Date tehnice
Mărimea [cm]
Înălţimea tocului [mm]
Înălţimea sistemului [mm]
Greutate [g]
Greutatea max. a corpului [kg] la rigiditatea labei protetice
2
23/24 25/26
10
156
770 785
70
27/28 29/30
800 820
–
97