Ottobock 1E95 Challenger Instructions D'utilisation page 41

tico é fornecido com 2 calços de calcanhar (rígido e flexível). Outros calços de calcanhar com di­
ferentes graus de rigidez podem ser adquiridos como conjunto.
Graus de rigidez dos calços de calcanhar: os calços de calcanhar encontram-se marcados
com números. Quanto menor o número, mais flexível é o calço de calcanhar.
1) Abrir o pé protético, puxando-o levemente, e retirar o calço de calcanhar existente.
2) Alinhar o outro calço de calcanhar, de forma que a inscrição Ottobock possa ser lida e a pon­
ta esteja na direção anterior.
3) Inserir o calço de calcanhar no pé protético (veja a fig. 2, veja a fig. 3, veja a fig. 4).
6 Limpeza
Detergente recomendado: sabão de pH neutro (por ex. Derma Clean 453H10)
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1) Limpar o produto com água doce limpa e sabão de pH neutro.
2) Lavar os restos do sabão com água doce limpa.
3) Secar o produto com um pano macio.
4) Deixar secar ao ar para eliminar a umidade residual.
7 Manutenção
CUIDADO
Não observância das indicações de manutenção
Risco de lesões devido à alteração ou perda da função, bem como danificação do produto
Observe as seguintes indicações de manutenção.
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• Após os primeiros 30 dias de uso, submeter os componentes protéticos a uma inspeção.
• Verificar a prótese completa quanto à presença de desgastes durante a consulta de rotina.
• Executar revisões de segurança anuais.
7.1 Montagem/substituição da almofada de antepé
O pé protético vem com uma almofada de antepé e uma tira de velcro. A almofada de antepé po­
de ser fixada com a tira de velcro (veja imagem da capa).
1) Retirar a almofada de antepé do pé protético.
2) Colocar uma almofada de antepé nova no pé protético.
8 Eliminação
Em alguns locais, não é permitida a eliminação deste produto juntamente com o lixo doméstico
comum. Uma eliminação contrária às respectivas disposições nacionais pode ter consequências
nocivas ao meio ambiente e à saúde. Observar as indicações dos órgãos nacionais responsáveis
pelos processos de devolução, coleta e eliminação.
9 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no país em que o produto
for utilizado e podem variar correspondentemente.
9.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru­
ções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela
não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.
9.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para dispositivos médicos.
Com base nos critérios de classificação dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi clas­
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