Garantie / Service - Beurer LIFE PAD RH 112 Mode D'emploi

Zulässige Betriebsbedingungen
Zulässige Lagerungs- und Transport-
bedingungen
Schutzklasse
Stromversorgung
Batterie
Lebensdauer
Frequenz des akustischen Signals
Verfallsdatum
Erwartete Lebensdauer
Klassifikation
Änderungen der technischen Daten bleiben ohne Benachrichtigung vorbehalten, da Aktualisierungen
möglich sind.
Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät oder im Batteriefach.
• Das Gerät entspricht der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates
über Medizinprodukte sowie den jeweiligen nationalen Bestimmungen.
• Dieses Gerät entspricht den europäischen Normen EN 60601-1 und EN 60601-1-2 (Übereinstimmung
mit CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) und unterliegt besonderen Vorsichts-
maßnahmen hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit. Beachten Sie dabei, dass tragbare
und mobile HF-Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät stören können. Weitere Informationen
erhalten Sie über die angegebene Kundendienstadresse.

10. GARANTIE / SERVICE

Nähere Informationen zur Garantie und den Garantiebedingungen finden Sie im mitgelieferten Garantie-
Faltblatt.
Für Anwender / Patienten in der Europäischen Union und identischen Regulierungssystemen (Verord-
nung für Medizinprodukte MDR (EU) 2017/745) gilt: Sollte sich während oder aufgrund der Anwendung
des Produktes ein schwerer Zwischenfall ereignen, melden Sie dies dem Hersteller und/oder seinem
Bevollmächtigten sowie der jeweiligen nationalen Behörde des Mitgliedsstaates, in welchem sich der
Anwender/Patient befindet.
5 °C bis 40 °C,
15 – 93 % relative Luftfeuchtigkeit
700 –1060 hPa Umgebungsdruck
5 °C bis 35 °C,
45 – 85 % relative Luftfeuchtigkeit
700 –1060 hPa Umgebungsdruck
IP44
1x CR2032 (3V)
ca. 1 Stunde im Dauerbetrieb
100 bpm
Siehe Typschild
(5 Jahre nach Produktion)
Einwegprodukt
Interne Versorgung, Dauerbetrieb, Anwendungsteil defibrillati-
onsgeschützt Typ CF (Geräterückseite gilt als defibrillationsge-
schützter Anwendungsteil Typ CF)
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