EDAN M3 Manuel D'utilisation page 12

Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux M3
37 Le branchement de tout accessoire (par exemple, une imprimante externe) ou un autre
dispositif (par exemple, un ordinateur) à ce moniteur patient en fait un systè me mé dical.
Dans ce cas, des mesures de sé curité supplé mentaires doivent ê tre prises lors de
l'installation du systè me, et le systè me devra fournir les é lé ments suivants :
a) Au sein de l'environnement patient, un niveau de sécurité comparable à celui
proposé par un appareil électromédical ré pondant à la norme CEI/EN 60601-1 ;
b) En dehors de l'environnement patient, le niveau de sécurité approprié pour les
appareils n'étant pas de type électromédical et répondant à d'autres normes de
sécurité CEI ou ISO.
38 Le système ne doit pas être connecté à une multiprise ou à un cordon d'extension
supplé mentaires.
39 Si vous définissez des limites d'alarme sur des valeurs extrêmes, vous risquez de
compromettre l'efficacité du système d'alarme. Il est recommandé d'utiliser les
paramètres par défaut.
40 Le matériel électrique médical doit être installé et mis en service conformément aux
informations relatives à la CEM fournies dans ce manuel d'utilisation.
41 Les appareils portables et mobiles de communications à radiofré quence peuvent affecter
le bon fonctionnement des é quipements é lectriques à usage mé dical. Reportez-vous aux
distances de sé paration recommandé es fournies dans les informations de la CEM à
l'annexe A2.
42 L'utilisation de l'équipement au-delà de la plage de mesure peut entraî ner des
résultats imprécis.
43 L'utilisation d'un câble patient et d'autres accessoires non fournis par le fabricant
peut entraî ner une augmentation des émissions ou une diminution de l'immunité de
l'équipement.
44 Le moniteur ne doit pas être utilisé à proximité d'autres dispositifs ni empilé sur
d'autres appareils. Si une telle utilisation s'avère nécessaire, vérifiez qu'il peut
fonctionner normalement dans la configuration requise avant de commencer la
surveillance des patients.
45 Des interférences de niveau élevé peuvent affecter les fonctions normales de
l'équipement.
Utilisation prévue et consignes de sécurité
AVERTISSEMENT
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