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Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux M3
23 Lorsque le moniteur et l'appareil d'électrochirurgie sont utilisés ensemble, l'utilisateur
(médecin ou infirmière) doit garantir la sécurité du patient.
24 Ce moniteur n'est pas un appareil destiné au traitement des patients.
25 Ne touchez pas le patient, le lit ou l'appareil pendant la défibrillation.
26 N'effectuez aucune opé ration de révision ou de maintenance du moniteur ou de tout
accessoire en cours d'utilisation, c'est-à -dire en contact avec le patient.
27 Lors de la surveillance, le moniteur sera arrêté en l'absence d'alimentation électrique
et si aucune batterie n'est disponible pour le mode veille. Dans ce cas, le moniteur
est désactivé et seuls les informations patient et les réglages de l'alarme peuvent
être enregistrés. Aprè s avoir rebranché l'alimentation électrique, l'utilisateur doit
allumer le moniteur pour effectuer la surveillance.
28 Seules les pièces appliquées NIBP et SpO
effets de la dé fibrillation. Avant d'utiliser le défibrillateur, assurez-vous d'avoir éloigné
tous les accessoires se trouvant à proximité du patient. Dans le cas contraire, vous
pourriez endommager le moniteur ou blesser le patient.
29 Le coupleur ou la prise secteur sert de système d'isolement de l'alimentation
électrique secteur. Placez le moniteur dans un endroit où l'opérateur peut accéder
facilement à la déconnexion de l'appareil.
30 L'équipement réseau sans fil contient un radiateur RF pouvant interférer avec
d'autres équipements médicaux, notamment les dispositifs implantés sur les
patients.
31 L'appareil a la capacité de fournir une protection contre les brûlures en cas
d'utilisation avec un appareil chirurgical HF. L'appareil a la capacité de fournir une
protection contre les effets de la décharge d'un défibrillateur. Utilisez uniquement des
accessoires approuvés par EDAN.
32 Sans aucune mémoire externe, toutes les données mesuré es (y compris les
données de tendances, les rappels de données, les événements d'alarme, etc.) sont
effacées lorsque le moniteur s'éteint ou lorsque le moniteur est mis hors tension au
cours de la surveillance.
33 Seuls les élé ments identifiés comme faisant partie du système ou comme étant
compatibles avec le système peuvent être connectés au système.
34 RISQUE D'ELECTROCUTION - Ne branchez pas d'équipement électrique fourni
avec le système à la prise murale lorsque cet équipement non médical est destiné à
être alimenté par une multiprise équipée d'un transformateur d'isolation.
35 RISQUE D'ELECTROCUTION - Ne branchez pas d'équipement électrique non fourni
avec le système aux multiprises d'alimentation du système.
36 Ne touchez pas simultanément les pièces accessibles des équipements électriques
situés dans l'environnement du patient et le patient.
Utilisation prévue et consignes de sécurité
AVERTISSEMENT
du moniteur sont protégées contre les
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