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Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux M3
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Utilisez la batterie uniquement dans ce moniteur. Ne branchez pas la batterie
directement sur une prise électrique ou un allume-cigare.
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Ne dé branchez pas la batterie en cours de surveillance.
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Eloignez toujours la batterie du feu.
10 Ne soudez pas directement le câble et la borne de la batterie.
11 Assurez-vous que le moniteur est utilisé dans la gamme de tension nommée, de
sorte que l'effet de l'alimentation puisse être ignoré.
12 Les é quipements accessoires connecté s aux interfaces analogiques et numé riques
doivent ê tre certifié s conformes aux normes CEI/EN applicables. En outre, toutes les
configurations doivent être en conformité avec la version en vigueur de la norme sur les
systè mes CEI/EN 60601-1. Toute personne connectant un é quipement supplé mentaire
au connecteur d'entré e ou de sortie du signal configure un systè me mé dical et doit donc
s'assurer que ce système est en conformité avec les exigences de la version en vigueur
de la norme sur les systè mes CEI/EN 60601-1. En cas de doute, consultez notre service
technique ou votre distributeur local.
13 L'utilisation simultanée d'un stimulateur cardiaque ou d'un autre équipement
connecté au patient peut entraî ner un risque de sécurité.
14 Si du liquide qui s'échappe de la batterie pénètre dans vos yeux, sur votre peau ou
vos vêtements, ne vous frottez pas les yeux. Lavez-les avec de l'eau propre et
consultez immédiatement un médecin.
15 Cessez d'utiliser la batterie si une chaleur, une odeur, une décoloration, une
déformation ou une condition anormale est détectée lors de l'utilisation, de la charge
ou du stockage. Conservez la batterie loin du moniteur.
16 N'utilisez pas une batterie très abî mée ou déformée.
17 Seuls le câble patient et les autres accessoires fournis par EDAN peuvent être
utilisés. Dans le cas contraire, les performances et la protection contre les chocs
électriques ne pourront être garanties, et le patient risque d'être blessé.
18 L'utilisateur doit vérifier le moniteur et les accessoires avant utilisation.
19 Veuillez définir l'alarme en fonction de l'état individuel du patient afin d'éviter de
retarder le traitement. Assurez-vous qu'il y aura un message d'alarme sonore
lorsqu'une alarme se déclenchera.
20 Les pé riphé riques connecté s au moniteur doivent ê tre é quipé s d'une liaison é quipotentielle.
21 Le moniteur est équipé d'une interface réseau sans fil via PA permettant de recevoir
de l'énergie électromagnétique RF. En conséquence, tout autre équipement en
conformité avec les exigences en matière de rayonnement CISPR peut également
interférer avec la communication sans fil et risquer de l'interrompre.
22 Veuillez désinfecter l'équipement en temps utile de manière à empêcher les
infections croisées entre patients.
Utilisation prévue et consignes de sécurité
AVERTISSEMENT
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