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Manuel d'utilisation du moniteur patient
19
Lors de la surveillance, le moniteur sera arrêté si l'alimentation électrique est éteinte
et qu'aucune batterie n'est disponible pour le mode veille. Les paramètres définis par
l'utilisateur peuvent ê tre enregistrés, tandis que les paramètres non définis par
l'utilisateur restent inchangés. En d'autres termes, les derniers paramètres utilisés
seront récupérés une fois l'alimentation rétablie.
20
En cas de détection d'une fuite ou d'une odeur inhabituelle, assurez-vous de
l'absence de feu à proximité.
21
L'équipement réseau sans fil contient un radiateur RF pouvant interférer avec d'autres
équipements médicaux, notamment les dispositifs implantés sur les patients. Veillez à
effectuer le test de compatibilité électromagnétique avant l'installation et chaque fois
qu'un nouvel équipement médical est ajouté dans la zone de couverture du réseau
sans fil.
22
L'emballage doit être mis au rebut conformément aux réglementations locales ou de
l'hôpital en raison des risques de contamination de l'environnement qu'il représente.
Placez l'emballage hors de la portée des enfants.
23
L'appareil et les accessoires doivent être éliminés conformément aux réglementations
locales après leur durée de vie utile. Ils peuvent également être rapportés au
revendeur ou au fabricant afin d'être recyclés ou mis au rebut de manière adéquate.
Les batteries constituent des déchets dangereux. Ne les jetez PAS avec les ordures
ménagères. Lorsqu'elles sont usagées, déposez les batteries dans un point de
collecte prévu pour le recyclage des batteries. Pour plus d'informations sur le
recyclage de ce produit ou des batteries, contactez votre municipalité ou le revendeur
auprès duquel vous avez acheté ledit produit.
24
Après défibrillation, l'écran s'affiche à nouveau dans un délai de 10 secondes si les
électrodes appropriées sont utilisées et appliquées conformément aux instructions du
fabricant.
25
Les décisions cliniques prises sur la base des résultats de l'appareil sont laissées à la
discrétion du fournisseur.
26
Cet équipement n'est pas prévu pour une utilisation à domicile.
27
N'effectuez aucune opération de révision ou de maintenance du moniteur ou de tout
accessoire en cours d'utilisation, c'est-à-dire en contact avec le patient.
28
Le coupleur ou la prise secteur sert de système d'isolement de l'alimentation
électrique secteur. Placez le moniteur dans un endroit où l'opérateur peut facilement
déconnecter l'appareil.
29
L'assemblage et les modifications du moniteur durant la durée de vie réelle doivent
être évalués conformément aux exigences de la norme CEI 60601-1.
30
Les moniteurs sont incompatibles avec la RM. Les moniteurs ne sont pas conç us
pour ê tre utilisés dans un environnement d'IRM.
Utilisation prévue et consignes de sécurité
AVERTISSEMENT
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