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Manuel d'utilisation du moniteur patient
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Acheminez tous les câ bles avec précaution afin d'éviter tout risque d'enchevêtrement,
d'apnée ou d'interférences électriques. Lorsque l'appareil est monté sur le patient, il
convient de prendre les mesures de précaution nécessaires pour empêcher qu'il ne
tombe sur le patient.
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Les périphériques connectés au moniteur doivent être équipés d'une liaison
équipotentielle.
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Si la mise à la terre de protection (terre de protection) est douteuse, le moniteur doit
être alimenté par une alimentation interne uniquement.
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Ne comptez pas uniquement sur le système d'alarme sonore pour la surveillance des
patients. Le réglage du volume sonore à un niveau faible ou la désactivation de
l'alarme lors de la surveillance du patient peut constituer un risque pour le patient.
N'oubliez pas que la méthode la plus fiable pour surveiller le patient est celle
combinant une surveillance personnelle rapprochée et une utilisation correcte de
l'équipement de surveillance.
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Les équipements accessoires connectés aux interfaces analogique et numérique
doivent ê tre certifiés conformes aux normes CEI/EN (ex. CEI/EN 60950 pour les
équipements de traitement des données et CEI/EN 60601-1 pour les équipements
médicaux). En outre, toutes les configurations doivent être en conformité avec la
version en vigueur de la norme CEI/EN 60601-1. En conséquence, toute personne
connectant un équipement supplémentaire au connecteur d'entré e ou de sortie du
signal afin de configurer un système médical doit s'assurer que ce système est en
conformité avec les exigences de la version en vigueur de la norme sur les systèmes
CEI/EN 60601-1. En cas de doute, consultez notre service technique ou votre
distributeur local.
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Le moniteur est équipé d'un PA sans fil/d'une connectivité Wi-Fi permettant de
recevoir l'énergie électromagnétique RF. Par conséquent, tout autre équipement en
conformité avec les exigences en matière de rayonnement CISPR peut également
interférer avec la communication sans fil et risquer de l'interrompre.
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Seuls le câ ble patient et les autres accessoires fournis par EDAN peuvent être utilisés.
Dans le cas contraire, les performances et la protection contre les chocs électriques
ne pourront être garanties, au risque de blesser le patient. Avant utilisation, vérifiez
que l'emballage des accessoires jetables ou stérilisés n'est pas endommagé. Si c'est
le cas, ne les utilisez pas.
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Lors de communications avec d'autres équipements, un test de courant de fuite doit
être effectué par un personnel d'ingénierie biomédicale avant toute utilisation sur des
patients.
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Si plusieurs éléments de l'équipement mé dical sont interconnectés, prêtez attention à
la somme des courants de fuite, sinon, il existe un risque d'électrocution. Consultez le
service technique.
Utilisation prévue et consignes de sécurité
AVERTISSEMENT
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