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Manuel d'utilisation du moniteur patient
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Les câbles ECG peuvent être endommagés lorsqu'ils sont reliés à un patient pendant
la dé fibrillation ou lors de l'utilisation d'un autre équipement haute fréquence. Vérifiez
la fonctionnalité des câbles avant de les utiliser à nouveau. Il est recommandé
d'utiliser une dérivation ECG neutralisant la défibrillation afin d'éviter toute brûlure.
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Conformé ment aux exigences de la norme AAMI, la crête de la décharge du
dé fibrillateur synchronisé doit avoir lieu dans un délai de 60 ms à compter de la crê te
de l'onde R. L'impulsion de synchronisation de sortie sur les moniteurs patient est
retardée de 35 ms au maximum à partir de la crête de l'onde R. L'ingénieur
biomédical doit vérifier que la combinaison ECG/Dé fibrillateur ne dé passe pas le délai
maximum autorisé de 60 ms.
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Avant de transférer des signaux à l'aide de la synchronisation du défibrillateur ou de
l'ECG, vérifiez si la sortie fonctionne normalement.
13
Les accessoires ECG ne conviennent pas aux APPLICATIONS CARDIAQUES
DIRECTES. (Reportez-vous à la norme CEI 60601-1 pour plus d'informations sur la
dé finition d'APPLICATION CARDIAQUE DIRECTE).
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Les transitoires d'isolement de la ligne du moniteur peuvent ressembler à des tracés
cardiaques ré els et ainsi empêcher le déclenchement des alarmes de fréquence
cardiaque. En cas de déconnexion ou de chute de l'électrode ou de la dérivation, le
moniteur peut être facilement affecté par la réponse transitoire de certains types de
moniteurs d'isolation. Le signal transitoire du moniteur généré par une mauvaise
isolation de la ligne peut être très similaire à la courbe réelle de fréquence cardiaque,
ce qui empêche le moniteur de déclencher une alarme de fréquence cardiaque. Pour
éviter cela, l'utilisateur doit vérifier que les dérivations ne sont pas endommagées et
s'assurer du bon contact avec la peau avant et pendant l'utilisation. Utilisez toujours
des électrodes neuves et employez les techniques de préparation de la peau
appropriées.
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Le moniteur ne peut être utilisé que sur une patiente à la fois. La surveillance
simultanée de plusieurs patients peut entraî ner des risques pour le patient.
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Défaillance du stimulateur cardiaque : en cas de bloc cardiaque complet ou
d'incapacité du stimulateur cardiaque à stimuler ou capturer, le moniteur risque de
mal interpréter l'onde P élevée (supérieure à 1/5 de la hauteur moyenne de l'onde R)
et l'asystolie risque de ne pas être détectée.
REMARQUE :
1
Les interférences émises par un appareil non mis à la terre et situé à proximité de la
patiente et les interférences émises par une unité électrochirurgicale peuvent
entraî ner l'inexactitude du tracé.
2
La norme CEI/EN60601-1-2 (protection contre le rayonnement de 3 v/m) spécifie
qu'une densité de champ électrique supérieure à 3 v/m peut entraî ner des erreurs de
mesure à diverses fréquences. En conséquence, il est suggéré de ne pas utiliser
AVERTISSEMENT
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Surveillance ECG
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