Gima 35132 Manuel De L'utilisateur page 81

eccessivo movimento del paziente, smalto per le unghie, utilizzo di mezzi di contrasto intravascolari,
eccesso di luce, scarsa perfusione del dito, dito particolarmente grosso o posizionamento del sensore
non corretto.
3) L'integrità della pelle nella zona di posizionamento del sensore deve essere controllata almeno ogni 4 ore.
Poiché le condizioni della cute del paziente condizionano la tollerabilità dell'applicazione del sensore, in
alcuni pazienti può essere necessario modificare la posizione del sensore con maggiore frequenza.
4) Non utilizzare dispositivi NIBP o altri strumenti che stringano sullo stesso braccio o sito, perché il
bracciale della pressione o analoghi interrompono il flusso circolatorio, e il polso del paziente
risulterebbe alterato o assente. Non utilizzare il sensore durante la risonanza magnetica.
5) Prestare attenzione nel posizionare i cavi per evitare che si aggroviglino o soffochino il paziente.
6) Non alterare né modificare il sensore. Qualsiasi alterazione e modifica può inficiare il buon
funzionamento e l'accuratezza del dispositivo.
7)
Non usare il sensore se questo o i cavi presentano segni di danno.
Istruzioni per il sensore SpO
Destinazione d'uso
Questo sensore SpO è stato progettato per uso con un monitor paziente o un pulsiossimetro compatibili, per
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monitorare in modo continuo e non invasivo la saturazione di ossigeno arteriosa (SpO
pulsazioni in pazienti aventi un peso superiore ai 40kg.
Controindicazioni
È controindicato l'uso in pazienti attivi e per periodi prolungati.
Istruzioni d'uso
1) Prendere il sensore rivolgendone l'apertura verso il dito indice del paziente. Spingere il dito contro lo
stop del sensore cosicché sia oltre la finestra dello stesso . Se non è possibile posizionare correttamente
o utilizzare l'indice del paziente, utilizzare un altro dito.
2) Nota: Nota: quando si sceglie il sito di posizionamento, la priorità va data a un'estremità priva di accessi
venosi, cateteri arteriosi, bracciali di rilevazione della pressione e linee di infusione intravascolare.
3) Aprire del tutto le linguette posteriori per garantire la stessa forza sull'intera lunghezza del polpastrello .
4) Il sensore va orientato in modo che il cavo sia posizionato lungo l'estremità superiore della mano .
5) Inserire il sensore nell'ossimetro e verificare il corretto funzionamento come descritto nel manuale
dell'operatore dell'ossimetro.
6) Ispezionare l'integrità della cute nel sito di monitoraggio ogni 4 ore.
7) Prima di ogni uso pulire la superficie del sensore e del cavo con una garza imbevuta di soluzione, p.e.
alcol isopropilico al 70%. Quando basti una pulizia meno profonda, utilizzare candeggina in soluzione
1:10.
Attenzione: Non sterilizzare con radiazioni, vapore o ossido di etilene.
Avvertenze
1) Alcuni fattori possono influire sull'accuratezza delle misurazioni della saturazione. Tali fattori includono:
eccessivo movimento del paziente, smalto per le unghie, mezzi di contrasto intravascolari, eccesso di
luce, scarsa perfusione del dito, dito particolarmente grosso o posizionamento del sensore non corretto.
Manuale dell'utente per Monitor paziente
a clip per dito per adulto
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) e la frequenza delle
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